| 402870-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 402870-54-6
• 化学式: C₆₈H₁₀₀Br₄O₄
• 分子量: 1301.16
• InChiKey: DYTSUFVDCFUHOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.49
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 磷酸三乙酯 、 三甲基溴硅烷 作用下， 生成 5,11,17,23-tetra(dihydroxyphosphoryl)-25,26,27,28-tetra(n-decyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  对膦酸杯芳烃和O-烷基化类似物作为潜在的杯芳烃基磷脂的合成与毒理学

  摘要：

  合成了一系列对膦酸杯[ n ]芳烃1 a–g，带有羟基，n = 4和5，或在其下缘n = 4处具有不同长度的烷基链，并对其进行了体外评估在大鼠PC12细胞中对细胞生存力的影响和混合视网膜细胞的原代培养。化合物1a和1g的下边缘带有羟基，对PC12细胞的毒性比对烷基化的化合物 低。浓度高达1 mg mL -1不会影响活细胞的数量。混合的视网膜培养物对所测试的所有杯芳烃显示出更高的对毒性作用的敏感性。化合物 1 b从甲苯溶液中自组装成纳米纤维，1 c从水溶液中组装成微胶粒，这些纳米级结构显示了其在多种生物学作用中的潜在应用，例如增溶对硝基苯酚和姜黄素。

  DOI：

  10.1002/cplu.201100081
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 aluminum (III) chloride 、 溴 、 sodium hydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  对膦酸杯芳烃和O-烷基化类似物作为潜在的杯芳烃基磷脂的合成与毒理学

  摘要：

  合成了一系列对膦酸杯[ n ]芳烃1 a–g，带有羟基，n = 4和5，或在其下缘n = 4处具有不同长度的烷基链，并对其进行了体外评估在大鼠PC12细胞中对细胞生存力的影响和混合视网膜细胞的原代培养。化合物1a和1g的下边缘带有羟基，对PC12细胞的毒性比对烷基化的化合物 低。浓度高达1 mg mL -1不会影响活细胞的数量。混合的视网膜培养物对所测试的所有杯芳烃显示出更高的对毒性作用的敏感性。化合物 1 b从甲苯溶液中自组装成纳米纤维，1 c从水溶液中组装成微胶粒，这些纳米级结构显示了其在多种生物学作用中的潜在应用，例如增溶对硝基苯酚和姜黄素。

  DOI：

  10.1002/cplu.201100081

文献信息

• Synthesis of tetra-oligothiophene-substituted calix[4]arenes and their optical and electrochemical properties
  作者：Xiao Hua Sun、Chi Shing Chan、Man Shing Wong、Wai Yeung Wong

  DOI：10.1016/j.tet.2006.05.050

  日期：2006.8

  (raises HOMO level) of an oligothiophene within an assembly. It also stabilizes the formation of a radical cation, which results in an increase in the subsequent voltammetric oxidation and the occurrence of the higher oxidation states as compared to the monomeric counterparts. This assembly can serve as a model for the investigation of molecular interaction of π-conjugated systems.

  一种简便高效的方法，合成四寡噻吩取代的杯[4]芳烃，杯Calix-OT（n）与n使用钯催化的噻吩基溴化镁和溴取代的杯[4]芳烃的Kumada偶联作为关键步骤已开发出多达4个化合物。杯[4]芳烃组件中构造的四低聚噻吩的紧密接近导致峰/谱带展宽，光谱移位（即吸收光谱中的蓝移和发射光谱中的红移）以及荧光量子产率猝灭表示存在发色相互作用的单体。我们已经表明，发色内相互作用降低了装配体中寡噻吩的第一个电离（提高了HOMO水平）。与单体对应物相比，它还稳定了自由基阳离子的形成，这导致随后的伏安氧化增加，并出现更高的氧化态。