tert-butyl (5R)-5-formyl-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-1-carboxylate | 1334314-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (5R)-5-formyl-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-1-carboxylate
• CAS: 1334314-07-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃Si
• 分子量: 243.378
• InChiKey: SPUYLKOUQWUMPA-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5R)-5-formyl-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-1-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (5R)-5-(5-bromo-1H-imidazol-2-yl)-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  四环吲哚类 NS5A 抑制剂周围脯氨酸修饰的构效关系

  摘要：

  我们描述了脯氨酸修饰在我们的基于四环吲哚的系列非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂中对其复制子谱的影响。这项工作确定了 NS5A 抑制剂具有改善和平坦的耐药谱。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.097
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-tert-butyl 5-methyl 3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-1,5-dicarboxylate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 水 、 二甲基亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 tert-butyl (5R)-5-formyl-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLES TÉTRACYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  提供了公式（I）的四环吲哚衍生物、药用盐及其药物组合物，其中A、A'、G、R1、R15、U、V、V、W、W、X、X'、Y、Y'如本发明所定义。还提供了利用这些衍生物治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。

  公开号：

  WO2012041014A1

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLES TÉTRACYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012041014A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Tetracyclic indole derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts and the pharmaceutical compositions thereof are provided, wherein A, A', G, R1, R15, U, V, V, W, W, X, X', Y, Y' are as defined in the invention. Use of these derivatives for treating hepatitis C virus (HCV) infection is also provided.

  提供了公式（I）的四环吲哚衍生物、药用盐及其药物组合物，其中A、A'、G、R1、R15、U、V、V、W、W、X、X'、Y、Y'如本发明所定义。还提供了利用这些衍生物治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。
• [EN] TETRACYCLIC XANTHENE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS TÉTRACYCLIQUES DE XANTHÈNE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012122716A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention discloses tetracyclic xanthene derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, Y1, Y2, Z, Ra, Rb, R1a, R1b, and R2 are as defined herein. The present invention also discloses compositions comprising at least one tetracyclic xanthene derivative, and methods of using the tetracyclic xanthene derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明公开了式（I）的四环黄酮衍生物及其药用盐，其中A、Y1、Y2、Z、Ra、Rb、R1a、R1b和R2如本文所定义。本发明还公开了包含至少一种四环黄酮衍生物的组合物，以及利用四环黄酮衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• [EN] TETRACYCLIC XANTHENE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS TÉTRACYCLIQUES DE XANTHÈNE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION EN VUE DU TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012125926A3

  公开（公告）日：2014-05-08
• Structure–activity relationships of proline modifications around the tetracyclic-indole class of NS5A inhibitors
  作者：Ling Tong、Wensheng Yu、Craig A. Coburn、Lei Chen、Oleg Selyutin、Qingbei Zeng、Michael P. Dwyer、Anilkumar G. Nair、Bandarpalle B. Shankar、Seong Heon Kim、De-Yi Yang、Stuart B. Rosenblum、Rebecca T. Ruck、Ian W. Davies、Bin Hu、Bin Zhong、Jinglai Hao、Tao Ji、Shuai Zan、Rong Liu、Sony Agrawal、Donna Carr、Stephanie Curry、Patricia McMonagle、Karin Bystol、Frederick Lahser、Paul Ingravallo、Shiying Chen、Ernest Asante-Appiah、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.097

  日期：2016.11

  We describe the impact of proline modifications, in our tetracyclic-indole based series of nonstructural protein 5A (NS5A) inhibitors, to their replicon profiles. This work identified NS5A inhibitors with an improved and flattened resistance profiles.

  我们描述了脯氨酸修饰在我们的基于四环吲哚的系列非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂中对其复制子谱的影响。这项工作确定了 NS5A 抑制剂具有改善和平坦的耐药谱。