12α-(tert-butoxycarbonylamino)-3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid | 1312775-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 12α-(tert-butoxycarbonylamino)-3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid
• CAS: 1312775-67-9
• 化学式: C₂₉H₄₉NO₆
• 分子量: 507.711
• InChiKey: RAZOSMJPQDCLHD-BLFUJFHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  116.09
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胆酸甲酯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 titanium(III) chloride 、 ammonium acetate 、 羟胺 、 sodium cyanoborohydride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 141.5h， 生成 methyl 12β-amino-3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-oate 、 12α-(tert-butoxycarbonylamino)-3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amino analogues of cholic acid

  摘要：

  Amino analogues of cholic acid were synthesized by reduction of oximes using titanium(III) chloride in the presence of sodium cyanoborohydride.

  DOI：

  10.1134/s1068162011040078

文献信息

• Synthesis of cholic acid amino analogues by oxime reduction with TiCl3–NaBH3CN
  作者：Mikhail A. Maslov、Nina G. Morozova、Tatyana V. Solomatina、Olga A. Sergeeva、Dmitry A. Cheshkov、Galina A. Serebrennikova

  DOI：10.1016/j.mencom.2011.04.007

  日期：2011.5

  Amino analogues of cholic acid have been synthesized by reduction of the corresponding oximes with titanium(III) chloride in the presence of sodium cyanoborohydride.