(1S,2R,3R,4S)-tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-3-nitro-2'-oxospiro[cyclopentane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate | 1344672-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3R,4S)-tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-3-nitro-2'-oxospiro[cyclopentane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate
• CAS: 1344672-02-1
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₈
• 分子量: 524.571
• InChiKey: VQOGGFIAKWHOFF-YQOHLQJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  125.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-allyl-2-oxoindoline-1-carboxylate 在 C₃₇H₃₁F₆N₃S 、 詹氏催化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,2R,3R,4S)-tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-3-nitro-2'-oxospiro[cyclopentane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的交叉复分解/双迈克尔加成序列催化合成螺环戊氧并吲哚的不对称结构

  摘要：

  具有四个连续的立体中心（包括一个螺四元立体中心）的具有生物学重要性的，具有合成挑战性的螺环戊烷吲哚已通过高产率（72：87％），出色的非对映选择性（16：1→30：1 dr）和对映选择性（93→99％ee）构建联合Ru催化的交叉复分解/有机催化的不对称双Michael加成序列。

  DOI：

  10.1021/ol202624f