6,7,8-trimethoxy-10,11-dihydro-phenanthro[2,1-d]isoxazole | 57897-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,7,8-trimethoxy-10,11-dihydro-phenanthro[2,1-d]isoxazole
• 英文别名: 6,7,8-trimethoxy-10,11-dihydronaphtho[1,2-g][1,2]benzoxazole
• CAS: 57897-22-0
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: PLNBBNAOUOTISN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7,8-trimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene-2-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,7,8-trimethoxy-10,11-dihydro-phenanthro[2,1-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  含有三甲氧基芳烃官能团的杂环化合物的合成与构效关系。

  摘要：

  由3,4-二氢-5,6,7-三甲氧基-1（2H）-萘酮，3,4-二氢-6,7,8-三甲氧基-1制备含吡唑，异恶唑和吡唑啉酮的系统（2H）-萘酮和3,4-二氢-6,7,8-三甲氧基-1（2H）-菲咯酮。首先，吡唑在微生物筛选和组织培养中显示出生长抑制作用。吡唑官能团中两个甲氧基的氧原子和氮原子之间的杂原子距离与KB细胞生长的电镀效率百分比的相关性表明，随着（OA-N）/（OB-N）比值偏离一个，抑制作用增加。对于所研究的实施例，未观察到有关OA-N-OB角和活性的趋势。

  DOI：

  10.1021/jm00224a008

文献信息

• MAWDSLEY E. A.; BERLIN K. D.; CHESNUT R. W.; DURHAM N. N., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 2, 239-243
  作者：MAWDSLEY E. A.、 BERLIN K. D.、 CHESNUT R. W.、 DURHAM N. N.

  DOI：——

  日期：——