4,5α-epoxy-3-methoxy-7α,8β,17-trimethyloxetanomorphinan | 78518-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 4,5α-epoxy-3-methoxy-7α,8β,17-trimethyloxetanomorphinan
• 英文别名: 4,5α-epoxy-3-methoxy-7α,8β,17-trimethyloxetano[b-6β,7β]morphinan；(1S,5R,13R,14R,17S,18R,19R)-10-methoxy-4,17,18-trimethyl-12,15-dioxa-4-azahexacyclo[9.8.1.01,13.05,19.07,20.014,17]icosa-7(20),8,10-triene
• CAS: 78518-15-7
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₃
• 分子量: 341.45
• InChiKey: ZYOUFVLTWBKGPQ-UFOOGJROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5α-epoxy-3-methoxy-7α,8β,17-trimethyloxetanomorphinan 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 4,5α-epoxy-3-methoxy-7,7,8b,17-tetramethylmorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  止痛麻醉剂。5.7，7-二甲基二氢可待因酮和7，7-二甲基二氢可待因酮。

  摘要：

  在含水二恶烷中用甲醛-Ca（OH）2处理二氢可待因酮（1a）或8β-甲基（1b）或8β-乙基（1c）类似物得到相应的7,7-双（羟甲基）-6β- ols 2a-c。2的二甲苯磺酰化，然后还原LiEt3BH，得到7,7-二甲基-6β-醇（6a）或7α-甲基-6β，7β-氧杂环丁烷化合物（5b，c）。使用LiAlH4-AlCl3将化合物5b和5c裂解为6b或6c。通过氧化-还原序列证实了6a的C 6-醇基的构型，该氧化-还原序列给出了7，7-二甲基-5α-醇8a。氧化6得到C6-酮7a-c，将其转化为N-（环烷基甲基）衍生物11和12及其相应的3-羟基化合物14和15。3-甲氧基-7,7-二甲基-6-酮在激动剂测定中，7种具有与二氢可待因酮同样的活性。这个系列的一种化合物

  DOI：

  10.1021/jm00138a015
• 作为产物：
  描述：

  8β-methyldihydrocodeinone 在 calcium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4,5α-epoxy-3-methoxy-7α,8β,17-trimethyloxetanomorphinan
  参考文献：
  名称：

  止痛麻醉剂。5.7，7-二甲基二氢可待因酮和7，7-二甲基二氢可待因酮。

  摘要：

  在含水二恶烷中用甲醛-Ca（OH）2处理二氢可待因酮（1a）或8β-甲基（1b）或8β-乙基（1c）类似物得到相应的7,7-双（羟甲基）-6β- ols 2a-c。2的二甲苯磺酰化，然后还原LiEt3BH，得到7,7-二甲基-6β-醇（6a）或7α-甲基-6β，7β-氧杂环丁烷化合物（5b，c）。使用LiAlH4-AlCl3将化合物5b和5c裂解为6b或6c。通过氧化-还原序列证实了6a的C 6-醇基的构型，该氧化-还原序列给出了7，7-二甲基-5α-醇8a。氧化6得到C6-酮7a-c，将其转化为N-（环烷基甲基）衍生物11和12及其相应的3-羟基化合物14和15。3-甲氧基-7,7-二甲基-6-酮在激动剂测定中，7种具有与二氢可待因酮同样的活性。这个系列的一种化合物

  DOI：

  10.1021/jm00138a015