(S)-1-(4-bromophenyl)-4-(2-cyclohexylhexan-2-yl)-1H-1,2,3-triazole | 1410793-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-1-(4-bromophenyl)-4-(2-cyclohexylhexan-2-yl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-4-[(2S)-2-cyclohexylhexan-2-yl]triazole
• CAS: 1410793-84-8
• 化学式: C₂₀H₂₈BrN₃
• 分子量: 390.366
• InChiKey: IVPQRKWSVCYZPL-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,3-dichloroprop-1-yn-1-yl)cyclohexane 在 (R,R)-bis-(1-naphthalen-2-yl-ethyl)-aminodimethylphosphine 、 copper(l) cyanide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.41h， 生成 (S)-1-(4-bromophenyl)-4-(2-cyclohexylhexan-2-yl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的手性手性异戊烯的对映选择性合成

  摘要：

  据报道，采用了催化量的易制备的SimplePhos配体，由炔丙基二氯化物进行了简单的铜催化的对映体的轴向手性氯代烯丙二烯的合成。观察到所需烯丙的排他性形成具有良好的对映选择性（ee为62–96％）。具有炔丙基季碳中心的向三取代的烯或末端炔的进一步转化保持了高水平的对映体纯度。

  DOI：

  10.1021/ol302790e

文献信息

• Copper-Catalyzed Propargylic Substitution of Dichloro Substrates: Enantioselective Synthesis of Trisubstituted Allenes and Formation of Propargylic Quaternary Stereogenic Centers
  作者：Hailing Li、David Grassi、Laure Guénée、Thomas Bürgi、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/chem.201404668

  日期：2014.12.8

  the desired 1,3‐substitution products. The enantioenriched chloroallenes could be further transformed into the corresponding trisubstituted allenes or terminal alkynes bearing all‐carbon quaternary stereogenic centers, through the copper‐catalyzed enantiospecific 1,1/1,3‐substitutions. The two successive copper‐catalyzed reactions could be eventually combined into a one‐pot procedure and different desired

  提出了一种简单而通用的铜催化的炔丙基取代过程。使用容易制备的前手性二氯底物，易于获得的格利雅试剂以及催化量的铜盐和手性配体，我们获得了一系列合成上令人感兴趣的三取代氯代烯。底物范围和亲核试剂范围广泛，可为所需的1,3取代产物提供较高的对映选择性。通过铜催化的对映体特异性1,1 / 1,3取代基，可以将对映体富集的氯丙二烯进一步转化为带有全碳四元立体异构中心的相应三取代的丙二烯或末端炔。