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2,4,6-三-叔-丁基-4,5-环氧-6-羟基-环己-2-烯酮 | 55276-86-3

中文名称
2,4,6-三-叔-丁基-4,5-环氧-6-羟基-环己-2-烯酮
中文别名
——
英文名称
2,4,6-tri-tert-butyl-4,5-epoxy-6-hydroxy-cyclohex-2-enone
英文别名
2.4.6-Tri-tert.-butyl-4.5-epoxy-6-hydroxy-2-cyclohexenon;2,4,6-Tritert-butyl-2-hydroxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-en-3-one
2,4,6-三-叔-丁基-4,5-环氧-6-羟基-环己-2-烯酮化学式
CAS
55276-86-3
化学式
C18H30O3
mdl
——
分子量
294.434
InChiKey
AKONWTYXYNRBMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Oxygenation of 2,6-di--butylphenols with superoxo Co(III) complexes
    作者:A. Nishinaga、H. Tomita、T. Matsuura
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78620-5
    日期:1980.1
    Superoxo Co(III) complexes, [Co(CN)5O2][X]3 where X = Et3N+ and (Ph3P)2N+, mediate the dioxygen incorporation into 2,6-di--butylphenols () with the same regioselectivity as that in the base-catalyzed oxygenation of . The superoxo species acts as a base but is not incorporated into the substrate.
    Superoxo Co(III)配合物[Co(CN)5 O 2 ] [X] 3(其中X = Et 3 N +和(Ph 3 P)2 N +)介导将双引入到2,6-二-丁基苯酚中()具有与碱催化的合相同的区域选择性。超物质起碱的作用,但不掺入底物中。
  • 2,4,5-Tri-<i>t</i>-butyl-2-cyclopentenones from 2,4,6-Tri-<i>t</i>-butylphenol
    作者:Akira NISHINAGA、Toshio ITAHARA、Teruo MATSUURA
    DOI:10.1055/s-1976-24134
    日期:——
  • NISHINAGA A.; NAKAMURA K.; SHIMIZU T.; MATSUURA T., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 23, 2165-2168
    作者:NISHINAGA A.、 NAKAMURA K.、 SHIMIZU T.、 MATSUURA T.
    DOI:——
    日期:——
  • NISHINAGA A.; WAKABAYASHI S., CHEM. LETT., 1978, NO 8, 913-914
    作者:NISHINAGA A.、 WAKABAYASHI S.
    DOI:——
    日期:——
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