benzyl ((S)-1-(((S)-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate | 244021-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl ((S)-1-(((S)-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 244021-38-3
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₅
• 分子量: 379.456
• InChiKey: PHVYSFVVXYERJE-HOCLYGCPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((S)-1-(((S)-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和合成基质金属蛋白酶和组织蛋白酶的双重抑制剂。

  摘要：

  描述了基质金属蛋白酶（MMP）和组织蛋白酶双重抑制剂的第一个例子。一个分子中的肽部分和两个不同的特定官能团的适当比对导致发现了有效的双重抑制剂（3a）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00755-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyl (1-(N,O-dimethylhydroxylamine)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成 benzyl ((S)-1-(((S)-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成基质金属蛋白酶和组织蛋白酶的双重抑制剂。

  摘要：

  描述了基质金属蛋白酶（MMP）和组织蛋白酶双重抑制剂的第一个例子。一个分子中的肽部分和两个不同的特定官能团的适当比对导致发现了有效的双重抑制剂（3a）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00755-7

文献信息

• A novel Anti-Cancer Stem Cells compound optimized from the natural symplostatin 4 scaffold inhibits Wnt/β-catenin signaling pathway
  作者：Shuangwei Liu、Xian Gao、Lisong Zhang、Shuanglin Qin、Mingming Wei、Ning Liu、Rui Zhao、Benlong Li、Ye Meng、Gang Lin、Cheng Lu、Xinhua Liu、Maodun Xie、Tongtong Liu、Honggang Zhou、Min Qi、Guang Yang、Cheng Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.06.046

  日期：2018.8

  Cancer stem cells (CSCs) are responsible for carcinogenesis, cancer progression, relapse, metastasis and drug resistance. Therefore, the development of drug molecules targeting CSCs plays a vital role in medicinal researching field. However, there are extremely rare molecules that selectively ablate CSCs. The research and development of drugs targeting CSCs is limited due to a lack of anti-CSCs lead

  癌症干细胞（CSC）负责癌变，癌症进展，复发，转移和耐药性。因此，靶向CSCs的药物分子的开发在医学研究领域中起着至关重要的作用。但是，有极少数的分子可以选择性地消融CSC。由于缺乏抗CSC的先导化合物，针对CSC的药物的研究和开发受到限制。在这项研究中，发现了一种抗CSCs铅化合物35b，该化合物衍生自Symplostatin 4的天然化学支架。该化合物在体外和体内均表现出对肿瘤生长的显着抑制作用。此外，35b可以显着减少黑色素瘤肿瘤球的数量，并降低ALDH +黑色素瘤细胞的百分比。进一步的机制研究表明，化合物35b可通过有效阻断Wnt /β-catenin信号传导途径消除黑色素瘤CSC。总的来说，我们的发现将为开发抗CSCs药物提供新颖的化学支架和分子设计的替代思路。