(2-(allyloxy)-4-chlorophenyl)methanol | 900504-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-(allyloxy)-4-chlorophenyl)methanol
• 英文别名: (4-Chloro-2-prop-2-enoxyphenyl)methanol
• CAS: 900504-98-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: OPOBHRHOTIOUGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(allyloxy)-4-chlorophenyl)methanol 在 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到2-(allyloxy)-4-chlorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Copper Catalyzed Selective Oxidation of Benzyl Alcohol to Benzaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.5012/jkcs.2012.56.5.539
• 作为产物：
  描述：

  4-氯水杨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-(allyloxy)-4-chlorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过一川重排和闭环复分解反应合成5-氨基二氢苯并[ b ]氧杂环丁烷和5-氨基二氢苯并[ b ]氮杂环庚烷

  摘要：

  市川的重排和烯丙基氨基甲酸酯的闭环复分解反应的组合是作为用于制备5-氨基-取代的2,5-二氢-苯并[方法b ] oxepines，2,5-二氢-苯并[ b ] zepines和2,5-二氢-苯并[ b ]噻吩类。已经证明，使用非外消旋的烯丙基氨基甲酸酯能够合成对映体富集的苯并稠合的七元杂环。最后，显示了所获得结构的进一步功能化允许获得具有药理活性的5-氨基取代的2,3,4,5-四氢-1-苯并[ b ]奥沙平支架。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01691

文献信息

• Novel 1,4-benzodiazepine-2,5-diones as Hdm2 antagonists with improved cellular activity
  作者：Kristi Leonard、Juan Jose Marugan、Pierre Raboisson、Raul Calvo、Joan M. Gushue、Holly K. Koblish、Jennifer Lattanze、Shuyuan Zhao、Maxwell D. Cummings、Mark R. Player、Anna C. Maroney、Tianbao Lu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.009

  日期：2006.7

  apoptosis. We have identified the 1,4-benzodiazepine-2,5-dione scaffold as a suitable template for inhibiting this interaction by binding to the Hdm2 protein. Several compounds have been made with improved potency, solubility, and cell-based activities.

  p53-Hdm2蛋白质-蛋白质相互作用的破坏诱导细胞生长停滞和凋亡。我们已经确定了1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮支架是通过与Hdm2蛋白结合来抑制这种相互作用的合适模板。已经制备了具有增强的效力，溶解性和基于细胞的活性的几种化合物。
• Carboxamide derivatives as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Glossop Alan Paul

  公开号：US20070105831A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention relates to compounds of formula processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical composition containing them.

  本发明涉及具有下列公式的化合物、其制备方法和中间体，以及包含它们的抗胆碱能药物组合物。
• Carboxamide Derivatives As Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Glossop Paul Alan

  公开号：US20100029720A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to compounds of formula processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical composition containing them.

  本发明涉及具有以下式的化合物，以及制备它们的过程和中间体，它们作为毒蕈碱受体拮抗剂的用途和包含它们的制药组合物。
• CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1928821B1

  公开（公告）日：2009-01-07
• US7772223B2
  申请人：——

  公开号：US7772223B2

  公开（公告）日：2010-08-10