methyl (1R,2S)-1-((5S,7a'S)-1-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-2'-ethyl-1'-oxohexahydrospiro[pyrrolidine-3,3'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-5-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate | 1024616-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,2S)-1-((5S,7a'S)-1-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-2'-ethyl-1'-oxohexahydrospiro[pyrrolidine-3,3'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-5-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1024616-33-8
• 化学式: C₃₈H₅₄N₈O₇
• 分子量: 734.896
• InChiKey: UDYOYLVNTOLONF-RCKRXAGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  183.24
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2S)-1-((5S,7a'S)-1-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-2'-ethyl-1'-oxohexahydrospiro[pyrrolidine-3,3'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-5-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(1R,2S)-1-((5S,7a'S)-1-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-2'-ethyl-1'-oxohexahydrospiro[pyrrolidine-3,3'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-5-ylcarboxamido)-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及下面所示的化合物的公式（I）。公式（I）中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080108632A1
• 作为产物：
  描述：

  、 (1R,2S)-1-氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到methyl (1R,2S)-1-((5S,7a'S)-1-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-2'-ethyl-1'-oxohexahydrospiro[pyrrolidine-3,3'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-5-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及下面所示的化合物的公式（I）。公式（I）中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080108632A1