(9H-fluoren-9-yI)methyl (R)-1-((S)-1-(3-((S)-8-(3-((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)prop-2-ynylamino)-1-oxopropan-2-ylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate | 1428523-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yI)methyl (R)-1-((S)-1-(3-((S)-8-(3-((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)prop-2-ynylamino)-1-oxopropan-2-ylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
• CAS: 1428523-38-9
• 化学式: C₆₂H₅₉N₇O₁₂
• 分子量: 1094.19
• InChiKey: XAZIVJXMPKFDCP-DPQDFXKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  217.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yI)methyl (R)-1-((S)-1-(3-((S)-8-(3-((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)prop-2-ynylamino)-1-oxopropan-2-ylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (S)-2-amino-N-((S)-1-(3-((S)-8-(3-((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)prop-2-ynylamino)-1-oxopropan2-yl)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AS UNSYMMETRICAL DIMERIC PBD COMPOUNDS FOR INCLUSION IN TARGETED CONJUGATES
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES COMME COMPOSÉS DIMÈRES DE PBD ASYMÉTRIQUES POUR INCLUSION DANS DES CONJUGUÉS CIBLES

  摘要：

  具有以下化学式的化合物：其中R2的化学式为II，其中Q可选择自OH、SH和NRN，RN可选择自H、甲基和乙基，以及由该化合物制备的药物连接体和药物共轭物。

  公开号：

  WO2013041606A1
• 作为产物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-((S)-1-(3-((S)-8-(3-((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)propoxy)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yI)prop-2-ynylamino)-1-oxopropan-2-ylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 (9H-fluoren-9-yI)methyl (R)-1-((S)-1-(3-((S)-8-(3-((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)prop-2-ynylamino)-1-oxopropan-2-ylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AS UNSYMMETRICAL DIMERIC PBD COMPOUNDS FOR INCLUSION IN TARGETED CONJUGATES
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES COMME COMPOSÉS DIMÈRES DE PBD ASYMÉTRIQUES POUR INCLUSION DANS DES CONJUGUÉS CIBLES

  摘要：

  具有以下化学式的化合物：其中R2的化学式为II，其中Q可选择自OH、SH和NRN，RN可选择自H、甲基和乙基，以及由该化合物制备的药物连接体和药物共轭物。

  公开号：

  WO2013041606A1