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(E)-1-bromo-4-((4-methoxystyryl)sulfonyl)benzene | 76859-76-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-bromo-4-((4-methoxystyryl)sulfonyl)benzene
英文别名
1-[(E)-2-(4-bromophenyl)sulfonylethenyl]-4-methoxybenzene
(E)-1-bromo-4-((4-methoxystyryl)sulfonyl)benzene化学式
CAS
76859-76-2
化学式
C15H13BrO3S
mdl
——
分子量
353.236
InChiKey
NVPFKLVONYEGPE-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Radical Heck-type reaction of styrenes with sulfonyl hydrazides on water at room temperature
    作者:Wen-Hui Bao、Wei-Wei Ying、Xu-Dong Xu、Guo-Dong Zhou、Xiao-Xiao Meng、Wen-Ting Wei、Yan-Yun Liu、Qiang Li
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.11.059
    日期:2019.1
    vinyl sulfones is developed. The reaction is performed under economical TBAI/TBHP system on water in open air at room temperature, which proceeds through the radical addition to styrenes followed by hydrogen-abstraction. When compared to known approaches for the synthesis of vinyl sulfones from alkenes, this radical Heck-type strategy is practical, green and does not go through HI elimination process
    在此,开发了苯乙烯与磺酰属自由基Heck型反应以合成乙烯基砜。该反应在经济的TBAI / TBHP体系下于室温下在露天中在上进行,该反应通过自由基加成至苯乙烯中,然后进行氢吸收来进行。当与从烯烃合成乙烯基砜的已知方法相比时,这种自由基的Heck型策略是可行的,绿色的,并且不会经历HI消除过程。此外,该方案可以扩展到炔烃磺酰化以合成乙烯基砜。
  • Synthesis of vinyl sulfones through sulfonylation of styrenes with sulfonyl chlorides under metal-free conditions
    作者:Xia Wang、Bo Hu、Peng Yang、Qian Zhang、Dong Li
    DOI:10.1016/j.tet.2020.131082
    日期:2020.4
    sulfonylation of styrenes with sulfonyl chlorides was developed for the synthesis of vinyl sulfones. The reaction proceeded under metal-free, mild and neutral conditions without extra oxidants or bases. It also exhibited good air and moisture tolerance, broad substrate scope and high chemo-selectivity, affording the vinyl sulfones in moderate to good yields.
    开发了一种高价试剂介导的苯乙烯磺酰氯的磺酰化反应,用于合成乙烯基砜。反应在无属,温和和中性的条件下进行,没有额外的氧化剂或碱。它还表现出良好的耐空气和湿气性,广泛的底物范围和高的化学选择性,从而以中等至良好的收率提供了乙烯基砜。
  • Cyclopropanation of Phenyl Styryl Sulfones with Phenacylsulfonium Ylides Under Phase-Transfer Catalysis
    作者:Adivireddi Padmaja、Kalluru Ramachandra Reddy、Venkatapuram Padmavathi、Dandu Bhaskar Reddy
    DOI:10.1135/cccc19980835
    日期:——

    Cyclopropanation of substituted phenyl styryl sulfones 1 with dimethylsulfonium phenacylides was carried out by two different methods (under PTC catalysis with in situ generation of the ylides and by direct addition of ylides) to obtain a series of substituted 1-benzenesulfonyl-2-benzoyl-3-phenylcyclopropanes 2. The PTC method was found to be more facile and efficient. The spectral data of cyclopropanes 2 are discussed.

    用二种不同方法(在PTC催化下通过in situ 生成亚胺基和直接添加亚胺基)对取代苯基苯基磺酮1进行环丙烷化反应,得到一系列取代的1-苯甲磺酰基-2-苯甲酰基-3-苯基环丙烷2。发现PTC方法更为简便高效。讨论了环丙烷2的光谱数据。
  • PHASE TRANSFER CATALYZED CYCLOPROPANATION OF TRANS-STYRYL ARYL SULFONES WITH DIMETHYL SULFOXONIUM METHYLIDE
    作者:A. Padmaja、K. Ramachandra Reddy、N. Subba Reddy、D. Bhaskar Reddy
    DOI:10.1080/10426509908031621
    日期:1999.9.1
    Abstract Some new trans-aryl cyclopropyl sulfones (II) have been prepared by the cycloaddition of dimethylsulfoxonium methylide to trans-styryl aryl sulfones (I) by two different methods. It is observed that the reaction in presence of a phase transfer catalyst proceeds in a facile manner.
    摘要 通过二甲基亚砜与反式苯乙烯基芳基砜(I)的环加成反应,通过两种不同的方法制备了一些新的反式芳基环丙基砜(II)。观察到在相转移催化剂存在下的反应以容易的方式进行。
  • Reddy, D. Bhaskar; Balaji, T.; Reddy, B. Venkataramana, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 17, p. 297 - 306
    作者:Reddy, D. Bhaskar、Balaji, T.、Reddy, B. Venkataramana
    DOI:——
    日期:——
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