1,3-bis(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)benzene | 1192825-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)benzene
• CAS: 1192825-46-9
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂S₂
• 分子量: 424.59
• InChiKey: HDYFIWLLDCRMKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-198 °C
• 沸点：
  649.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-phenylenebis(morpholinomethanethione) 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 在 四乙基碘化铵 、 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到1,3-bis(4-(p-tolyl)thiazol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  叔硫酰胺一步法三组分无溶剂合成噻唑

  摘要：

  摘要已经开发了一种新颖的一锅三组分反应，用于在无溶剂条件下构建噻唑衍生物。因此，将叔硫酰胺，α-卤代酮和NH 4 OAc一起研磨，并使其在110°C和/或微波辐射下热反应，以非常好的收率生产相应的噻唑衍生物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-016-0873-3

文献信息

• A Mild, Efficient and Eco-friendly Synthesis of 1,3-Bis(4-arylthiazol-2-yl)benzenes in PEG-400
  作者：Jalil Noei、Ahmad Reza Khosropour

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.11.3073

  日期：2010.11.20