5-(1,2-epoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexyl)-3-methyl-isoxazole | 39900-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1,2-epoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexyl)-3-methyl-isoxazole
• CAS: 39900-08-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: LLDJPIULTBXCAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  38.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)-1,2-恶唑 在 过氧乙酸 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(1,2-epoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexyl)-3-methyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  从Jonon系列到Damascone系列的合成过渡

  摘要：

  描述了从易得的紫罗兰酮异恶唑[11]开始的新的制备途径，可通往异构异构的大马士康糖（2、4和9）和β-大马烯酮（1）。在Büchi-Vederas转化后[10]由10制备γ-大马酮（9），而反应序列的最终产物为α-和β-大马康尼（4和2）：β-氨基大马康尼[11]β -酮基二氢金刚烷酮（20和21）β-羟基二氢金刚烷酮（24和25）。β-大马士革酮（1然而，β-紫罗兰酮异恶唑（14）的环氧化物是通过桦木还原，然后用酸处理而形成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560122