sodium hydrotris(4-ethyl-3-methyl-5-thioxo-1,2,4-triazolyl)borate | 507223-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium hydrotris(4-ethyl-3-methyl-5-thioxo-1,2,4-triazolyl)borate
• 英文别名: sodium hydrotris(thioxotriazolinyl)borate；Na(hydrotris(4-ethyl-3-methyl-5-thioxo-1,2,4-triazolyl)borate)；Na[HB(taz)3]；NaTt；sodium;tris(4-ethyl-3-methyl-5-sulfanylidene-1,2,4-triazol-1-yl)boranuide
• CAS: 507223-51-0
• 化学式: C₁₅H₂₅BN₉S₃*Na
• 分子量: 461.423
• InChiKey: XBSVXMRDDGFIJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydrotris(4-ethyl-3-methyl-5-thioxo-1,2,4-triazolyl)borate 、 copper(l) chloride 以 甲醇 为溶剂， 以54%的产率得到bis[[hydrotris(thioxotriazolinyl)borato]copper(I)]
  参考文献：
  名称：

  氢三（4-乙基-3-甲基-5-硫代-1,2,4-三唑基）硼酸酯的通用配体行为。Cu（I）和Bi（III）配合物的合成和晶体结构。

  摘要：

  描述了氢三（4-乙基-3-甲基-5-硫代-1,2,4-三唑基）硼酸酯（Tr（Et，Me））的铜（I）和铋（III）配合物的制备。这些配合物已经通过光谱学和微量分析表征。[Cu（Tr（Et，Me））] [2）x 2.5CH（3）CN x 0.5H（2）O（3a）和[Bi（Tr（Et，Me））（2）] NO的分子结构（3）x 2CHCl（3）（4a）已通过单晶X射线衍射测定。在中心对称二聚体铜（I）络合物中，Tr（Et，Me）以k（3）S，S'，H：kS''配位模式起作用。由于配体在硼中心显示出“ S（3）-倒置”构象，因此该金属处于扭曲的三角形几何结构中，因此弱的[BH.Cu]杂原子相互作用使（3 +1）型的整体配位成为可能。 。另一方面，在铋络合物中，Tr（Et，Me）表示k（3）S，S'，S'' 协调模式和“ S（3）-正常”构象。发现该金属呈规则的八面体几何形状，由两个配体的六个thi

  DOI：

  10.1021/ic025939v
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 、 sodium tetrahydroborate 以 melt 为溶剂， 以70%的产率得到sodium hydrotris(4-ethyl-3-methyl-5-thioxo-1,2,4-triazolyl)borate
  参考文献：
  名称：

  氢三（4-乙基-3-甲基-5-硫代-1,2,4-三唑基）硼酸酯的通用配体行为。Cu（I）和Bi（III）配合物的合成和晶体结构。

  摘要：

  描述了氢三（4-乙基-3-甲基-5-硫代-1,2,4-三唑基）硼酸酯（Tr（Et，Me））的铜（I）和铋（III）配合物的制备。这些配合物已经通过光谱学和微量分析表征。[Cu（Tr（Et，Me））] [2）x 2.5CH（3）CN x 0.5H（2）O（3a）和[Bi（Tr（Et，Me））（2）] NO的分子结构（3）x 2CHCl（3）（4a）已通过单晶X射线衍射测定。在中心对称二聚体铜（I）络合物中，Tr（Et，Me）以k（3）S，S'，H：kS''配位模式起作用。由于配体在硼中心显示出“ S（3）-倒置”构象，因此该金属处于扭曲的三角形几何结构中，因此弱的[BH.Cu]杂原子相互作用使（3 +1）型的整体配位成为可能。 。另一方面，在铋络合物中，Tr（Et，Me）表示k（3）S，S'，S'' 协调模式和“ S（3）-正常”构象。发现该金属呈规则的八面体几何形状，由两个配体的六个thi

  DOI：

  10.1021/ic025939v

文献信息

• A novel route to rhodaboratranes [Rh(CO)(PR3){B(taz)3}]+via the redox activation of scorpionate complexes [RhLL′Tt]
  作者：Robin J. Blagg、Christopher J. Adams、Jonathan P. H. Charmant、Neil G. Connelly、Mairi F. Haddow、Alex Hamilton、James Knight、A. Guy Orpen、Benjamin M. Ridgway

  DOI：10.1039/b910108j

  日期：——

  NaTt, with [Rh(cod)(μ-Cl)}2] gave [Rh(cod)Bt] and [Rh(cod)Tt], which separately react with CO gas to give the unstable dicarbonyl [Rh(CO)2Bt] and an equilibrium mixture of two isomers of [Rh(CO)2Tt] and [(RhTt)2(μ-CO)3], respectively. Tertiary phosphorus donor ligands react with the mixture of [Rh(CO)2Tt] and [(RhTt)2(μ-CO)3] to give [Rh(CO)(PR3)Tt] (R = Cy, NMe2, Ph or OPh) and [RhP(OPh)3}2Tt] in

  反应的混合物 钠盐 的 二氢双（4-乙基-3-甲基-5-硫代-1,2,4-三唑基）硼酸酯， 钠盐， 和 氢三（4-乙基-3-甲基-5-硫代-1,2,4-三唑基）硼酸酯， 钠， 和 [Rh（cod）（μ-Cl）} 2 ] 得到[Rh（cod）Bt]和[Rh（cod）Tt]，它们分别与 一氧化碳 气给不稳定 二羰基 [铑（CO）2 Bt]和[的两个异构体的平衡混合物铑（CO）2吨] 和 [（RhTt）2（μ-CO）3 ]， 分别。叔磷供体配体与[铑（CO）2吨] 和 [（RhTt）2（μ-CO）3]得出[Rh（CO）（PR 3）Tt]（R =半胱氨酸， NMe 2，Ph或 卵磷脂） 和 [Rh P（OPh）3 } 2 Tt]其中 铑 绑定到两个 硫蝎形配体的原子；B–H键指向金属，从而产生类似B–H⋯Rh的类似原子的相互作用。双核[（RhTt）2（μ-CO）3]具有κ 3 [S 3 ]结合的t
• Redox activation of a B–H bond: a new route to metallaboratrane complexes
  作者：Robin J. Blagg、Jonathan P. H. Charmant、Neil G. Connelly、Mairi F. Haddow、A. Guy Orpen

  DOI：10.1039/b604954k

  日期：——

  Oxidative activation of a B–H bond of a coordinated scorpionate ligand provides an unprecedented route to rhodaboratranes.

  通过氧化活化配位羟基螫合配体的B-H键，为合成rhodaboratranes开辟了一条前所未有的途径。