(S)-1-methoxy-4-[4-(prop-2-ynyloxy)pent-1-ynyl]benzene | 927385-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-1-methoxy-4-[4-(prop-2-ynyloxy)pent-1-ynyl]benzene
• CAS: 927385-45-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: GFNIKDDMPMAKBY-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-methoxy-4-[4-(prop-2-ynyloxy)pent-1-ynyl]benzene 、 3-(N-(2-phenoxyethyl)amino)propanenitrile 、 聚合甲醛 在 2-甲基苯磺酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到(S)-3-[N-4-(non-4-yn-2-yloxy)but-2-ynyl-N-(2-phenoxyethyl)amino]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydro-1,6-naphthyridines and Related Heterocycles by Cobalt-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cyclizations

  摘要：

  Microwave-promoted, cobalt-catalyzed intramolecular [2 + 2 + 2] cyclizations of dialkynylnitriles successfully gave 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines. The efficient synthesis of these relatively simple, yet rarely addressed heterocycles enabled the preparation of a collection of these compounds.

  DOI：

  10.1021/ol0625280
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (S)-1-methoxy-4-[4-(prop-2-ynyloxy)pent-1-ynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydro-1,6-naphthyridines and Related Heterocycles by Cobalt-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cyclizations

  摘要：

  Microwave-promoted, cobalt-catalyzed intramolecular [2 + 2 + 2] cyclizations of dialkynylnitriles successfully gave 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines. The efficient synthesis of these relatively simple, yet rarely addressed heterocycles enabled the preparation of a collection of these compounds.

  DOI：

  10.1021/ol0625280