((RS)-2-cyclopropyl-2-methylamino-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1117693-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((RS)-2-cyclopropyl-2-methylamino-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: ((RS)-2-cyclopropyl-2-methylamino-ethyl)carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-cyclopropyl-2-(methylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 1117693-64-7
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD24470894
• 分子量: 214.308
• InChiKey: KUQTVSBIBUEQNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((RS)-2-cyclopropyl-2-methylamino-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (RS)-2-cyclopropyl-2-[methyl-(2-methyl-5-phenyl-thiazole-4-carbonyl)amino]ethyl-ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  1,2-DIAMIDO-ETHYLENE DERIVATIVES AS OREXIN ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的1,2-二胺基乙烯衍生物，其中R1、R2、R3和A如描述中所述，并且它们作为药物的用途，特别是作为促觉醒素受体拮抗剂。

  公开号：

  US20110263662A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-cyclopropyl-2-(1-phenyl-ethylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 ((RS)-2-cyclopropyl-2-methylamino-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2-DIAMIDO-ETHYLENE DERIVATIVES AS OREXIN ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的1,2-二胺基乙烯衍生物，其中R1、R2、R3和A如描述中所述，并且它们作为药物的用途，特别是作为促觉醒素受体拮抗剂。

  公开号：

  US20110263662A1

文献信息

• [EN] 1,2-DIAMIDO-ETHYLENE DERIVATIVES AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU 1,2-DIAMIDO-ÉTHYLÈNE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009022311A3

  公开（公告）日：2009-04-09
• [EN] 1,2-DIAMIDO-ETHYLENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU 1,2-DIAMIDO-ÉTHYLÈNE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009022311A2

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention relates to 1,2-diamido-ethylene derivatives of the formula (I) wherein R1, R 2, R 3, and A are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.