3-苯胺基-2-苯基色烯-4-酮 | 208931-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 3-苯胺基-2-苯基色烯-4-酮
• 英文名称: 3-anilino-2-phenyl-chromen-4-one
• 英文别名: 3-Anilino-2-phenyl-chromen-4-on；4h-1-Benzopyran-4-one,2-phenyl-3-(phenylamino)-；3-anilino-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 208931-89-9
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂
• 分子量: 313.356
• InChiKey: PNNHWGGHQVTWGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3-苯胺基-2-苯基色烯-4-酮 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 60.0h， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of <i>trans</i>-2,3-dimetho×y-3- (phenylamino)flavanones and related compounds

  摘要：

  trans-2,3-Dimethoxy-3-(phenylamino)flavanones (2), a new type of flavanone derivatives, are synthesized from flavanones or 2'-hydroxychalcones in two steps, the first one being a condensation with nitrosobenzenes (Ehrlich-Sachs reaction) and the second an oxidation with (diacetoxyiodo)benzene in methanol. Nitrone formation, an important side reaction of the Ehrlich-Sachs reaction, has also been exploited to synthesize 2 simply by use of an excess of nitrosobenzene in aqueous methanol. Syntheses of several analogues of 2 are also reported.

  DOI：

  10.1139/cjc-76-2-199
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 xylene 作用下， 生成 3-苯胺基-2-苯基色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Jordan, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1924, vol. <2> 107, p. 331,345

  摘要：

  DOI：