2-[(2-bromo-3-methoxy-3-oxopropanoyl)(4-nitrophenyl)amino]ethyl methyl 2-bromopropanedioate | 1574644-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2-bromo-3-methoxy-3-oxopropanoyl)(4-nitrophenyl)amino]ethyl methyl 2-bromopropanedioate
• CAS: 1574644-02-2
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂N₂O₉
• 分子量: 540.119
• InChiKey: NTCKPZGCEYQRDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  142.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 2-[(4-nitrophenyl)amino]ethyl 2-bromopropanedioate 、 2-[(2-bromo-3-methoxy-3-oxopropanoyl)(4-nitrophenyl)amino]ethyl methyl 2-bromopropanedioate
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the Synthesis of AlkylN-(4-Nitrophenyl)-3/2-oxomorpholine-2/3-carboxylates

  摘要：

  AbstractThe syntheses of methyl 4‐(4‐nitrophenyl)‐3‐oxomorpholine‐2‐carboxylate (3a) and ethyl 4‐(4‐nitrophenyl)‐2‐oxomorpholine‐3‐carboxylate (5b), important building blocks for the synthesis of factor Xa inhibitor rivaroxaban analogs with potential dual antithrombotic activity, via Rh2(OAc)4‐catalyzed OH and NH carbene insertion reactions are described.

  DOI：

  10.1002/hlca.201300085