t-Butyl (S,S)-N-<3-<(3-t-butoxycarbonyl-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl)-methyl>-7-(2-methyl-3-buten-2-yl)-4-indolyl>-N-methylvalinate | 138395-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-Butyl (S,S)-N-<3-<(3-t-butoxycarbonyl-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl)-methyl>-7-(2-methyl-3-buten-2-yl)-4-indolyl>-N-methylvalinate
• 英文别名: t-Butyl (S,S)-N-{3-[(3-t-butoxycarbonyl-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl)-methyl]-7-(2-methyl-3-buten-2-yl)-4-indolyl}-N-methylvalinate；tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-[[7-(2-methylbut-3-en-2-yl)-4-[methyl-[(2S)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]amino]-1H-indol-3-yl]methyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 138395-26-3
• 化学式: C₃₄H₅₃N₃O₅
• 分子量: 583.812
• InChiKey: HRTULTBIKSPGEB-FIPFOOKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl (S,S)-N-<3-<(3-t-butoxycarbonyl-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl)-methyl>-7-(2-methyl-3-buten-2-yl)-4-indolyl>-N-methylvalinate 在 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (2S,5S)-9-(1,1-二甲基-2-丙烯基)-1,2,4,5,6,8-六氢-5-(羟基甲基)-1-甲基-2-(1-甲基乙基)-3H-吡咯并[4,3,2-gh]-1,4-苯并二氮杂九环-3-酮
  参考文献：
  名称：

  肿瘤启动子戊多霉素的第二代合成

  摘要：

  使用d-丝氨酸衍生物7和1-缬氨酸衍生物16作为手性来源，以立体定向方式完成了肿瘤启动子戊多霉素（1）的全合成。将2-（溴甲基）苯甲酸甲酯用于吲哚环化25 → 26和28的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88285-5
• 作为产物：
  描述：

  t-Butyl (S,S)-N-<4-<4-(3-t-butoxycarbonyl-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl)methylpyrrol-2-yl>-5,5-dimethyl-1-thioxo-3,6-heptadienyl>-N-methylvalinate 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以19%的产率得到t-Butyl (S,S)-N-<3-<(3-t-butoxycarbonyl-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl)-methyl>-7-(2-methyl-3-buten-2-yl)-4-indolyl>-N-methylvalinate
  参考文献：
  名称：

  肿瘤启动子戊多霉素的第二代合成

  摘要：

  使用d-丝氨酸衍生物7和1-缬氨酸衍生物16作为手性来源，以立体定向方式完成了肿瘤启动子戊多霉素（1）的全合成。将2-（溴甲基）苯甲酸甲酯用于吲哚环化25 → 26和28的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88285-5