p-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-O-3-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside | 88493-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-O-3-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
• CAS: 88493-78-1
• 化学式: C₅₈H₅₈N₂O₂₆
• 分子量: 1199.1
• InChiKey: VCTIIOSSBAJPAD-CHCLMRGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  338.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-O-3-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium 、 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 反应 10.58h， 生成 p-nitrophenyl O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Arnarp; Baumann; Lönn, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 4, p. 329 - 334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl bromide 、 p-nitrophenyl 3-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 3 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到p-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-O-3-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Arnarp; Baumann; Lönn, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 4, p. 329 - 334

  摘要：

  DOI：