2-(1-(2-chlorobenzyl)-5-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride | 1316852-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(2-chlorobenzyl)-5-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride
• CAS: 1316852-95-5
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₂FNO₂
• 分子量: 350.176
• InChiKey: UEZCSFQGHASDRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(2-chlorobenzyl)-5-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride 、 (5R,5aR,8aS,9S)-9-amino-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5,5a,8a,9-tetrahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6(8H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[(5S,5aS,8aR,9R)-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8-oxo-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-5-yl]-2-[1-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-fluoroindol-3-yl]-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of novel podophyllotoxin derivatives against multidrug-resistant cancer cells

  摘要：

  Seven novel 4-N-substituted podophyllotoxin derivatives with indole rings were prepared and evaluated for cytotoxicity against human cancer cell lines HeLa, KB, KBV, K562, and K562/AO2. Most of them demonstrated improved antitumor activity and weak multidrug resistance compared to the drugs currently available.

  DOI：

  10.1080/10286020.2011.568941
• 作为产物：
  描述：

  邻氯氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(1-(2-chlorobenzyl)-5-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of novel podophyllotoxin derivatives against multidrug-resistant cancer cells

  摘要：

  Seven novel 4-N-substituted podophyllotoxin derivatives with indole rings were prepared and evaluated for cytotoxicity against human cancer cell lines HeLa, KB, KBV, K562, and K562/AO2. Most of them demonstrated improved antitumor activity and weak multidrug resistance compared to the drugs currently available.

  DOI：

  10.1080/10286020.2011.568941