4-(4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidine | 869962-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-[4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl]pyrimidine
• CAS: 869962-15-2
• 化学式: C₁₉H₁₃FN₄
• 分子量: 316.337
• InChiKey: OYSFAERYJWDIDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidine 、 ethyl 2-((4S,6S)-(4R,6R)-2,2-di-tert-butyl-6-(2-(methylsulfonyloxy)ethyl)-1,3,2-dioxasilinan-4-yl)acetate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Ethyl 2-((4S,6S), (4R,6R)-2,2-di-tert-butyl-6-(2-(5-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-4-(pyrimidin-4-yl)-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-1,3,2-dioxasilinan-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase

  摘要：

  本发明提供了物质组合物、试剂盒和它们在治疗MAP激酶相关疾病和/或HMG-CoA还原酶相关疾病中的应用的方法。具体而言，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶来治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组合物，以及提供这些组合物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者的抑制剂的方法，用于实施本发明。

  公开号：

  US20050261354A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)-2-(methylsulfonyl)pyrimidine 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase

  摘要：

  本发明提供了物质组合物、试剂盒和它们在治疗MAP激酶相关疾病和/或HMG-CoA还原酶相关疾病中的应用的方法。具体而言，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶来治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组合物，以及提供这些组合物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者的抑制剂的方法，用于实施本发明。

  公开号：

  US20050261354A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND TREATMENTS FOR INHIBITING KINASE AND/OR HMG-COA REDUCTASE
  申请人：Griffin John

  公开号：US20070004758A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting p38α MAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-CoA reductase, or both for use in the practice of the present invention.

  本发明提供了物质组成物、试剂盒和它们的使用方法，用于治疗与MAP激酶相关的疾病和/或HMG-CoA还原酶相关的疾病。特别地，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组成物，并提供了这种组成物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者抑制剂的方法，以在本发明的实践中使用。
• US7183285B2
  申请人：——

  公开号：US7183285B2

  公开（公告）日：2007-02-27
• US7199126B2
  申请人：——

  公开号：US7199126B2

  公开（公告）日：2007-04-03
• US7163945B2
  申请人：——

  公开号：US7163945B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• [EN] COMPOSITIONS AND TREATMENTS FOR INHIBITING KINASE AND/OR HMG-COA REDUCTASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS POUR L'INHIBITION DE KINASE ET/OU DE HMG-COA REDUCTASE
  申请人：PHARMIX CORP

  公开号：WO2006028524A2

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting p38a MAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-CoA reductase, or both for use in the practice of the present invention.