1,2,3,4,9,10-hexahydrophenanthren-4-ol | 121865-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,2,3,4,9,10-hexahydrophenanthren-4-ol
• CAS: 121865-85-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: IYAVZVBPLIIJFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氧代-1,2,3,4-四氢萘-2-羧酸乙酯 在 正丁基锂 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酸 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1,2,3,4,9,10-hexahydrophenanthren-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of benzylic epoxides derived from 1,2,3,9,10,10a-hexahydrophenanthrene. Search for a unified mechanism for the ring opening of 2-aryloxiranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a034

文献信息

• A Vinyl Radical Cyclization Route to Hydroxycyclohexene Fused Carbocycles
  作者：Shiladitya Chaudhuri、Susama Maity、Mahua Roy、Paramita Ray、Jayanta K. Ray

  DOI：10.14233/ajchem.2016.19465

  日期：——

  Some hydroxycyclohexene fused carbocycles derivatives were synthesized from 6-bromo-hepta-1,5- dien-4-ol derivatives using a mediator, tri-n-butyltin hydride (TBTH) and an initiator, azobisisobutyronitrile (AIBN) in refluxing benzene.

  一些羟基环己烯融合碳环衍生物是通过使用介质三正丁基锡氢化物（TBTH）和引发剂偶氮二异丁腈（AIBN）在苯回流中从6-溴-羟基-七烯-1,5-醇衍生物合成的。