2-Bromo-4-methyl-5-nitro-benzoic acid methyl ester | 1202858-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-4-methyl-5-nitro-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-bromo-4-methyl-5-nitrobenzoate
• CAS: 1202858-67-0
• 化学式: C9H8BrNO4
• 分子量: 274.07
• InChiKey: MAXILNCXDUTLSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-4-methyl-5-nitro-benzoic acid methyl ester 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 Methyl 2-bromo-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPECIFICALLY SUBSTITUTED THIOPHENOLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS THIOPHÉNOLIQUES À SUBSTITUTION SPÉCIFIQUE

  摘要：

  The present invention relates to novel thiophenolic compounds (I) which are useful in the treatment of proliferative and/or hyper-proliferative diseases. Preferably, the compounds of the present invention are endowed with inhibitory activity against Werner helicase protein (WRN, RECQL2) and are thus useful in the therapy or treatment of cancer. Furthermore, the invention relates to the use of the compounds according to the invention to inhibit the activity of one or more helicases, preferably including Werner Helicase (WRN) and pharmaceutical composition comprising such compounds. Formula (I).

  公开号：

  WO2024028169A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marsilje Thomas H.

  公开号：US20110112063A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides novel pyrimidine derivatives of formula I and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of insulin-like growth factor (IGF-IR) or analplastic lymphoma kinase (ALK).

  本发明提供了式I的新型嘧啶衍生物及其制药组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对IGF-IR或ALK抑制有反应的疾病。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marsilje Thomas H.

  公开号：US20130310361A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The invention provides novel pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of insulin-like growth factor (IGF-1R) or analplastic lymphoma kinase (ALK).

  本发明提供新型嘧啶衍生物及其药物组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对胰岛素样生长因子（IGF-1R）或无形淋巴瘤激酶（ALK）抑制有反应的疾病。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP2318392A2

  公开（公告）日：2011-05-11
• US8519129B2
  申请人：——

  公开号：US8519129B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• US8859574B2
  申请人：——

  公开号：US8859574B2

  公开（公告）日：2014-10-14