8-cyclohexyl-11-methoxy-5-({[methyl(2-piperazin-1-yl-ethyl)amino]sulfonyl}carbamoyl)-1,12b-dihydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]-benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid | 1204417-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-cyclohexyl-11-methoxy-5-({[methyl(2-piperazin-1-yl-ethyl)amino]sulfonyl}carbamoyl)-1,12b-dihydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]-benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid
• 英文别名: 19-Cyclohexyl-5-methoxy-15-[[methyl(2-piperazin-1-ylethyl)sulfamoyl]carbamoyl]-12-azapentacyclo[10.7.0.02,7.08,10.013,18]nonadeca-1(19),2(7),3,5,13(18),14,16-heptaene-10-carboxylic acid
• CAS: 1204417-61-7
• 化学式: C₃₄H₄₃N₅O₆S
• 分子量: 649.811
• InChiKey: XBZFPNQHUPQICP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-cyclohexyl-11-methoxy-5-({[methyl(2-piperazin-1-yl-ethyl)amino]sulfonyl}carbamoyl)-1,12b-dihydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]-benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以18%的产率得到31-cyclohexyl-8-methoxy-22-methyl-21-thia-1,13,20,22,25-pentaazaheptacyclo-[23.2.2.1(3,13).1(12,15).1(4,18).0(3,5).0(6,11)]dotriaconta-6,8,10,12(31),14(30),15,17-heptaene-2,19-dione 21,21-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式（I），包括立体化学异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R1、R2、R4、R5、R6和R7的含义如权利要求中所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010003658A1
• 作为产物：
  描述：

  5-({[{2-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]ethyl}(methyl)amino]sulfonyl}carbamoyl)-8-cyclohexyl-11-methoxy-1,12b-dihydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到8-cyclohexyl-11-methoxy-5-({[methyl(2-piperazin-1-yl-ethyl)amino]sulfonyl}carbamoyl)-1,12b-dihydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]-benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式（I），包括立体化学异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R1、R2、R4、R5、R6和R7的含义如权利要求中所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010003658A1

文献信息

• MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Vendeville Sandrine Marie Hélène

  公开号：US20110105473A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式（I）的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式和其盐、水合物、溶剂化物，其中R1、R2、R4、R5、R6和R7的含义如权利要求所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的用途。
• Macrocyclic Indole Derivatives Useful as Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20140107101A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式（I）的HCV复制抑制剂，包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂化物，其中R1、R2、R4、R5、R6和R7具有权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备上述化合物的过程、含有它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
• US8921355B2
  申请人：——

  公开号：US8921355B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US9427440B2
  申请人：——

  公开号：US9427440B2

  公开（公告）日：2016-08-30