4-(1-cyclohexenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1120356-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-cyclohexenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(cyclohex-1-ene-1-yl)-1H-1,2,3-triazole；4-(cyclohex-1-en-1-yl)-1H-1,2,3-triazole；4-(cyclohexen-1-yl)-2H-triazole
• CAS: 1120356-30-0
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• 分子量: 149.195
• InChiKey: RDKYXLJVHRWIIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-tosyl-1H-1,2,3-triazole 在 copper(II) sulfate 作用下， 反应 5.0h， 以95%的产率得到4-(1-cyclohexenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  一种2H-1,2,3-三氮唑类化合物的绿色制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2H‑1,2,3‑三氮唑类化合物的绿色制备方法，以1,2,3‑三氮唑衍生物为反应原料，硫酸铜为催化剂，PEG400为反应溶剂，于60℃发生取代反应制得目标产物2H‑1,2,3‑三氮唑类化合物。本发明以廉价易得的铜盐硫酸铜为催化剂，以PEG400为绿色反应溶剂，最终制得目标产物2H‑1,2,3‑三氮唑类化合物，该方法具有反应条件绿色温和、催化剂廉价易得、操作简单、收率较高且反应底物普适性广等优点。

  公开号：

  CN111170955B