O-vinyloxy-4-trifluoromethoxybenzene | 288301-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: O-vinyloxy-4-trifluoromethoxybenzene
• 英文别名: 1-Ethenoxy-4-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 288301-21-3
• 化学式: C₉H₇F₃O₂
• 分子量: 204.149
• InChiKey: NDIZZHDHSJYDTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-vinyloxy-4-trifluoromethoxybenzene 、 二碘甲烷 在 diethylzinc 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 13.0h， 以65%的产率得到4-(Trifluoromethoxy)cyclopropoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLIC SPIROETHER DERIVATIVES AS RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE SPIROETHER AZABICYCLIQUE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NK-1

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中Z为-CR9R10CH2-或-CH2CR9R10-；而R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。

  公开号：

  WO2004031191A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯酚 、 2-溴乙醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以41%的产率得到O-vinyloxy-4-trifluoromethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLIC SPIROETHER DERIVATIVES AS RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE SPIROETHER AZABICYCLIQUE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NK-1

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中Z为-CR9R10CH2-或-CH2CR9R10-；而R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。

  公开号：

  WO2004031191A1

文献信息

• SPIROCYCLIC KETONES AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1161419A1

  公开（公告）日：2001-12-12
• US6372754B1
  申请人：——

  公开号：US6372754B1

  公开（公告）日：2002-04-16
• [EN] SPIROCYCLIC KETONES AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] CETONES SPIROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES TACHYKININES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2000047562A1

  公开（公告）日：2000-08-17

  The present invention relates compounds of formula (I): wherein R?1, R2, R3, R4 and R5¿ represent a variety of substituents; R6 represents hydrogen, CORa, CO2Ra, COCONRaRb, COCO¿2R?a, C1-6alkyl optionally substituted by a group selected from (CO2R?a, CONRaRb¿, hydroxy, CN, COR?a, NRaRb¿, C(NOH)NRaRb, CONHphenyl(C¿1-4?alkyl), COCO2R?a¿, CONHNRaRb, C(S)NR?aRb, CONRaC¿1-6alkylR?12, CONR13C¿2-6alkenyl, CONR13C2-6alkynyl, COCONR?aRb, CONRaC(NRb)NRaRb, CONRa¿heteroaryl, and phenyl optionally substituted by one, two or three substituents selected from C¿1-6?alkyl, C1-6alkoxy, halogen and trifluoromethyl); or R?6¿ represents a group of formula -CH¿2?C CCH2NR?7R8¿ where R?7 and R8¿ are as defined below; or R6 represents C¿1-6?alkyl, optionally substituted by oxo, substituted by a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 nitrogen atoms optionally substituted by =O or =S and optionally substituted by a group of the formula ZNR?7R8¿; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are tachykinin antagonists and are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpic neuralgia.