(2R,3S)-2-isopropyl-3-(nitromethyl)-5-m-tolylpent-4-ynal | 1203668-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-isopropyl-3-(nitromethyl)-5-m-tolylpent-4-ynal
• CAS: 1203668-68-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: SVMAHUSDHPBIGB-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 (2R,3S)-2-isopropyl-3-(nitromethyl)-5-m-tolylpent-4-ynal 在 silver (I) tetrahydrido borate 、 chloro(triphenylphosphine)silver(I) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 2-甲基-2-丁烯 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以62 mg的产率得到(2S,3R,4R,Z)-2-ethoxy-3-isopropyl-5-(3-methylbenzylidene)-4-(nitromethyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  对映选择性一锅有机催化迈克尔加成/金催化串联乙酰化/环化

  摘要：

  Au-rganocatalytic反应：报道了一个单锅法，该过程包括将Michael加成至亚硝基炔和随后的缩醛化/环化反应（参见方案； TMS =三甲基甲硅烷基），导致形成具有高非对映异构体的硝基取代的四氢呋喃基醚。和对映选择性。有机催化和金催化在一锅法中是相容和互补的。

  DOI：

  10.1002/anie.200903905
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-methyl-3-(4-nitrobut-3-en-1-yn-1-yl)benzene 、 异戊醛 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到(2R,3S)-2-isopropyl-3-(nitromethyl)-5-m-tolylpent-4-ynal
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物在硝基二烯/硝基烯上的有机催化共轭加成反应及合成应用

  摘要：

  这项研究的目的是指出新型迈克尔受体（硝基二烯和硝基烯）的合成作用。在（S）存在下进行了羰基化合物向这些官能硝基烯烃的高对映选择性有机催化Michael加成反应。）-二苯基脯氨醇甲硅烷基醚以高选择性获得一些有趣的结构单元。这样获得的加合物可以利用相应的不饱和碳-碳键轻松地转化。在存在双键的情况下，可以进行复分解或亲电活化，而在存在三键的情况下，可以进行亲电活化。因此，我们专注于双均炔丙基醇的金催化环化反应，以提供相应的取代四氢呋喃。然后，我们还证明了有机催化剂和金催化剂在单锅法中是相容的。的确，

  DOI：

  10.1002/adsc.200900814