1-(4-fluorophenyl)-3-[3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-4-pyrazolyl]prop-2-en-1-one | 1019079-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3-[3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-4-pyrazolyl]prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-3-[3-(4-methylphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1019079-65-2
• 化学式: C₂₅H₁₉FN₂O
• 分子量: 382.437
• InChiKey: VYERWNNVJXYSGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3-[3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-4-pyrazolyl]prop-2-en-1-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3-(1-phenyl-3-p-tolyl-1Hpyrazol-4-yl)prop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  α，β-二甲苯氧基酮的化学：高价碘（III）介导的由含吡唑基团的α，β-不饱和羰基化合物合成炔烃

  摘要：

  背景：本研究旨在扩展α，β-二甲苯磺酰查尔酮衍生物在建立这些化合物反应模式中的用途，这些化合物立即被认为可能与α，β-二溴酮相似，但获得的结果本质上是完全不同和有趣的。 方法：在本方法学中，由相应的查耳酮衍生物在室温下用二氯甲烷中的[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯处理，并使其与氢氧化钾在甲醇中反应，可以从相应的查尔酮衍生物制备含吡唑的α，β-查尔酮二甲苯磺酸酯。 。 结果：在本例中以优异的产率获得了一系列新的炔酮。化合物的分析数据完全满足化合物的结构。 结论：在本案中，α，β-查耳酮二甲苯磺酸酯导致二甲苯磺酰氧基的消除，并且分离出的产物是在反应条件下稳定的炔酮。因此，它为合成难以合成的炔属酮提供了简便的途径。

  DOI：

  10.2174/1570178614666170321121411
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 硫酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3-[3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-4-pyrazolyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  PEG介导的某些氟取代吡唑啉衍生物作为抗炎和止痛药的合成和药理评价

  摘要：

  通过使用聚乙二醇-400（PEG-400）作为替代反应介质，从相应的吡唑查耳酮4a-g合成了一系列新的氟取代的吡唑啉衍生物5a-g和6a-g，收率良好。对新合成的化合物进行表征，并筛选其体内抗炎和止痛活性。发现化合物5g和6g比标准药物双氯芬酸和其他六种化合物5b，5c，5f，6b，6c和6f更有效与标准药物相比显示出显着的抗炎活性。与标准药物阿司匹林相比，化合物5c，5d，5e，5f，6c，6d，6e和6f显示出明显的镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.105

文献信息

• Desai; Joshi, Surbhi B., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, <hi>2020</hi>, vol. 59, # 2, p. 238 - 246
  作者：Desai、Joshi, Surbhi B.

  DOI：——

  日期：——