2-amino-3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-propionic acid | 853680-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 2-Amino-3-(4-chloro-2-methylphenyl)propanoic acid
• CAS: 853680-23-6
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: HOPMBDAOMZVFGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-propionic acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-amino-3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-1-(4-quinazolin-4-yl-piperazin-1-yl)-propan-1-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2005051304A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzhydrylidene-amino)-3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester 在 乙酸乙酯 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 2-Amino-3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-propionic acid (640 mg, 72%) as white solid的产率得到2-amino-3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已解决的对映体、非对映体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其化学式为 A-L-CR，其中 CR 是一个环状核心基团，L 是一个连接基团，A 的定义如本文所述。此外，本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗增生性疾病如癌症的方法。

  公开号：

  US20160152576A9

文献信息

• AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Mitchell S. Ian

  公开号：US20050130954A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供化合物，包括已解决的对映体、二对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括公式：A-L-CR，其中CR是一个环核心基团，L是一个连接基团，A如此处所定义。同时提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗增殖性疾病如癌症的方法。
• Substituted melanocortin receptor-specific piperazine compounds
  申请人：Sharma D. Shubh

  公开号：US20050176728A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Melanocortin receptor-specific compounds of the general formulas and pharmaceutically acceptable salts thereof, where J is a substituted or unsubstituted monocyclic or bicyclic ring structure, L is a linker, W is a heteroatom unit with at least one cationic center, hydrogen bond donor or hydrogen bond acceptor, Q includes a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic ring, R 6 , R 7 , y and z are as defined in the specification, and the carbon atom marked with an asterisk can have any stereochemical configuration, and optionally with one or two additional ring substituents as defined, which compounds bind to one or more melanocortin receptors and are optionally an agonist, a partial agonist, an antagonist, an inverse agonist or an antagonist of an inverse agonist, and may be employed for treatment of one or more melanocortin receptor-associated conditions or disorders, and methods for the use of the compounds of the invention.

  具有以下一般式及其药学上可接受的盐的黑色素皮质素受体特异性化合物，其中J是取代或未取代的单环或双环环结构，L是连接子，W是具有至少一个阳离子中心、氢键供体或氢键受体的杂原子单元，Q包括取代或未取代的芳香环烷基环，R6、R7、y和z如规范中所定义，标有星号的碳原子可以具有任何立体化学构型，并且可选择具有一个或两个附加环取代基，所述化合物结合一个或多个黑色素皮质素受体，可选择是激动剂、部分激动剂、拮抗剂、反向激动剂或反向激动剂的拮抗剂，并可用于治疗一个或多个黑色素皮质素受体相关的疾病或症状，并提供了使用该发明化合物的方法。
• Piperazine derivative
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US10301286B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  To provide a compound which can be used as an MC4 receptor agonist. The present inventors have investigated MC4 receptor agonists, and have found that a piperazine derivative has an action related to the agonists, thereby completing the present invention. That is, the piperazine derivative of the present invention has an MC4 receptor agonistic action, and can be used as an agent for preventing or treating bladder and/or urinary tract diseases, in particular, underactive bladder, hypotonic bladder, acontractile bladder, detrusor underactivity, neurogenic bladder, urethral relaxation failure, detrusor-external urethral sphincter dyssynergia, and voiding dysfunctions in benign prostatic hyperplasia.

  提供一种可用作 MC4 受体激动剂的化合物。 本发明者对 MC4 受体激动剂进行了研究，发现一种哌嗪衍生物具有与激动剂相关的作用，从而完成了本发明。也就是说，本发明的哌嗪衍生物具有 MC4 受体激动剂的作用，可用作预防或治疗膀胱和/或尿路疾病的药物，特别是膀胱功能减退症、本发明的哌嗪衍生物具有 MC4 受体激动作用，可用作预防或治疗膀胱和/或尿路疾病的药物，特别是低张性膀胱、收缩性膀胱、逼尿肌活动不足、神经源性膀胱、尿道松弛衰竭、逼尿肌-外尿道括约肌功能障碍以及良性前列腺增生症的排尿功能障碍。
• PIPERAZINE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP3333165B1

  公开（公告）日：2019-09-18
• EP1622618A1
  申请人：——

  公开号：EP1622618A1

  公开（公告）日：2006-02-08