cis-1,3-Biscyclopentan | 77614-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cis-1,3-Biscyclopentan
• 英文别名: methyl (E)-3-[(1S,3R)-3-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]cyclopentyl]prop-2-enoate
• CAS: 77614-56-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: LYYHESNSNAWSNB-ZJPYVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,3-Biscyclopentan 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以9%的产率得到endo-Tricyclo<4.2.1.0^2,5>nonan-3exo,4exo-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Trautmann, Walter; Musso, Hans, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 3, p. 982 - 989

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  降冰片烯 在 氧气 、 臭氧 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 cis-1,3-Biscyclopentan
  参考文献：
  名称：

  Trautmann, Walter; Musso, Hans, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 3, p. 982 - 989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Samarium(II) iodide-induced tandem reductive coupling-Dieckmann condensation reaction: one-step synthesis of bicyclic oxacyclopentanecarboxylate from bis-α,β-unsaturated esters
  作者：Ikuo Shinohara、Masayuki Okue、Yasuji Yamada、Hiroto Nagaoka

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01093-1

  日期：2003.6

  The tandem cyclization of bis-α,β-unsaturated esters with SmI2-Sm–THF in the presence of catalytic amount of methanol was found to stereoselectively provide bicyclo[4.3.0]nonan-8-ones and bicyclo[3.3.0]octan-3-ones.

  发现在催化量的甲醇存在下，SmI 2 -Sm-THF与双-α，β-不饱和酯的串联环化可立体选择性地提供双环[4.3.0] nonan-8-one和双环[3.3.0] octan-3-ones。