6-chloro-1-methyl-4-(pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one | 1282042-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-1-methyl-4-(pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one
• CAS: 1282042-04-9
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O
• 分子量: 221.646
• InChiKey: MGTQMVKIDPIQKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-methyl-4-(pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one 、 2-甲氧基苯乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以42%的产率得到6-(2-methoxyphenethylamino)-1-methyl-4-(pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-Amino-4-(pyrimidin-4-yl)pyridones: Novel glycogen synthase kinase-3β inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships for a novel series of 6-amino-4-(pyrimidin-4-yl)pyridones derived from a high throughput screening hit are discussed. Optimization of lead matter afforded compounds with good potency, selectivity and central nervous system (CNS) exposure. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.017
• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 在 盐酸 、 四甲基氯化铵 、 potassium carbonate 、 lithium tert-butoxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 131.5h， 生成 6-chloro-1-methyl-4-(pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-Amino-4-(pyrimidin-4-yl)pyridones: Novel glycogen synthase kinase-3β inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships for a novel series of 6-amino-4-(pyrimidin-4-yl)pyridones derived from a high throughput screening hit are discussed. Optimization of lead matter afforded compounds with good potency, selectivity and central nervous system (CNS) exposure. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.017