N-((1R,2R)-2-azido-cyclopentyl)-N-methyl-methanesulphonamide | 1245830-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-((1R,2R)-2-azido-cyclopentyl)-N-methyl-methanesulphonamide
• 英文别名: N-[(1R,2R)-2-azidocyclopentyl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 1245830-94-7
• 化学式: C₇H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 218.28
• InChiKey: RVQVPIIGFFBUMM-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1R,2R)-2-azido-cyclopentyl)-N-methyl-methanesulphonamide 在 palladium-on-charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 N-((1R,2R)-2-amino-cyclopentyl)-N-methyl-methanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中B、R1至R5、Rx、m和n的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，并且适用于此类治疗。

  公开号：

  WO2010106097A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((1R,2R)-2-azido-cyclopentyl)methanesulphonamide 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 N-((1R,2R)-2-azido-cyclopentyl)-N-methyl-methanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中B、R1至R5、Rx、m和n的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，并且适用于此类治疗。

  公开号：

  WO2010106097A1

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：SAPOUNTZIS Ioannis

  公开号：US20110071158A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein B, R 1 to R 5 , R x , m and n are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use in such treatment.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中B、R1至R5、Rx、m和n如权利要求1所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并且它们在这种治疗中的使用。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2408752B1

  公开（公告）日：2015-08-12