(2S,4'RS)-N-[4-(2-cyanoethoxy)-4,8-dimethylnon-7-en-2-yn-1-yl]-2-(3-pyridyl)piperidine | 1207183-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (2S,4'RS)-N-[4-(2-cyanoethoxy)-4,8-dimethylnon-7-en-2-yn-1-yl]-2-(3-pyridyl)piperidine
• 英文别名: (S)-N-[4-(2-cyanoethoxy)-4,8-dimethylnon-7-en-2-ynyl]anabasine
• CAS: 1207183-44-5
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O
• 分子量: 379.546
• InChiKey: IEFUPAFWADFNCB-UXMRNZNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4'RS)-N-[4-(2-cyanoethoxy)-4,8-dimethylnon-7-en-2-yn-1-yl]-2-(3-pyridyl)piperidine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以62%的产率得到(2S)-(-)-N-(4-hydroxy-4,8-dimethylnon-7-en-2-yn-1-yl)-2-(3-pyridyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Functionalized N-propargylanabazine derivatives

  摘要：

  通过将盐酸安乃近与多聚甲醛和适当的末端炔烃进行三组份缩合，得到了侧链中含有羰基、酯基和氰基的生物碱安乃近的 N-丙炔基衍生物。异亚丙基双键的脱氰基乙基化和水合作用分别产生了 N-丙炔基安乃近的单羟基和二羟基衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0262-5
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-(2-cyanoethoxy)-3,7-dimethyloct-6-en-1-yne 、 (+)-新烟碱盐酸盐 在 sodium acetate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到(2S,4'RS)-N-[4-(2-cyanoethoxy)-4,8-dimethylnon-7-en-2-yn-1-yl]-2-(3-pyridyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  N-炔丙基天麻碱的类异戊二烯衍生物：三取代双键的轻度水合

  摘要：

  （2S，4' RS）-N- [4-（2-氰基乙氧基）-4,8-二甲基-壬-7-烯-2-炔-1-基] -2-（3-吡啶基）哌啶一直synthesi- （S）-天麻碱与（2-氰基乙氧基）脱氢芳樟醇和甲醛的三组分缩合反应。从该化合物合成了一系列先前未报道的N-炔丙基天麻碱衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0330-7