4-(4-propylcyclohexyl)-1,1'-biphenyl | 101160-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-propylcyclohexyl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4'-(trans-4-propylcyclohexyl)biphenyl；4-(trans-4-propylcyclohexyl)biphenyl
• CAS: 101160-84-3
• 化学式: C₂₁H₂₆
• 分子量: 278.437
• InChiKey: SUHKOMYOHMIZHD-UAPYVXQJSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-propylcyclohexyl)-1,1'-biphenyl 在 氨 、 lithium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3,6-difluoro-4'-(trans-4-propylcyclohexyl)-1,2,3,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  氟化液晶：用于液晶应用的选择性氟化面极化环己基图案的评估†

  摘要：

  本文探讨了一系列包含氟化环己烷基序的原型负电介质液晶（LC）化合物的合成。该系列是类似物，不同之处仅在于它们包含1-4个氟原子。立体化学使得所有的氟/ C-F键都在环己烷环的一个面上。这源于最近的认识，即在一个垂直于该环的方向上具有氟的环己烷具有很强的分子偶极子，这一特性可能在负电介质材料的设计中具有优势。但是，发现相对于碳氢化合物液晶，增加的极性，尤其是带有两个或多个取向的C-F键，会导致更高的熔点和在测试基质配方中的较差溶解度。这是由于极化的环己基和芳基环之间的静电分子间相互作用而引起的。该研究强调，为了利用这些极性环己烷基序进行液晶设计，需要没有芳香环并包含外围增溶基序的合适支架。

  DOI：

  10.1039/c6ob01986b
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-4-(Trans-4-n-Propylcyclohexyl)Benzene 、 苯硼酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到4-(4-propylcyclohexyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  氟化液晶：用于液晶应用的选择性氟化面极化环己基图案的评估†

  摘要：

  本文探讨了一系列包含氟化环己烷基序的原型负电介质液晶（LC）化合物的合成。该系列是类似物，不同之处仅在于它们包含1-4个氟原子。立体化学使得所有的氟/ C-F键都在环己烷环的一个面上。这源于最近的认识，即在一个垂直于该环的方向上具有氟的环己烷具有很强的分子偶极子，这一特性可能在负电介质材料的设计中具有优势。但是，发现相对于碳氢化合物液晶，增加的极性，尤其是带有两个或多个取向的C-F键，会导致更高的熔点和在测试基质配方中的较差溶解度。这是由于极化的环己基和芳基环之间的静电分子间相互作用而引起的。该研究强调，为了利用这些极性环己烷基序进行液晶设计，需要没有芳香环并包含外围增溶基序的合适支架。

  DOI：

  10.1039/c6ob01986b

文献信息

• Difluoromethylene compounds
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05045229A1

  公开（公告）日：1991-09-03

  Difluoromethylene compounds of the formula I R.sup.1 --(A.sup.1 --Z.sup.1).sub.m --A.sup.2 --Q--CF.sub.2 --(A.sup.3 --Z.sup.2).sub.n --A.sup.4 --R.sup.2 I in which R.sup.1, R.sup.2, A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, Z.sup.1, Z.sup.2, m and n are as defined herein and Q is --CO--, --O-- or --S--, can be used as components of liquid-crystalline media for liquid-crystal and electrooptical display elements.

  公式I R.sup.1 --(A.sup.1 --Z.sup.1).sub.m --A.sup.2 --Q--CF.sub.2 --(A.sup.3 --Z.sup.2).sub.n --A.sup.4 --R.sup.2 I的difluoromethylene化合物，其中R 1、R 2、A 1、A 2、A 3、A 4、Z 1、Z 2、m和n为本文件所定义，Q为-CO-、-O-或-S-，可用作液晶和电光显示元件液晶介质的组分。
• An Aerobic and Very Fast Pd/C-Catalyzed Ligand-Free and Aqueous Suzuki Reaction Under Mild Conditions
  作者：Chun Liu、Xiaofeng Rao、Yixia Zhang、Xinmin Li、Jieshan Qiu、Zilin Jin

  DOI：10.1002/ejoc.201300334

  日期：2013.7

  An aerobic, ligand-free Suzuki reaction catalyzed by Pd/C in aqueous media has been developed. This method is a very simple, efficient and mild protocol for the cross-coupling of aryl bromides with arylboronic acids, and the reactions proceeded smoothly in excellent yields within short reaction times. Control experiments demonstrated that the Pd/C-cata

  已开发出一种在水性介质中由 Pd/C 催化的有氧、无配体的 Suzuki 反应。该方法对于芳基溴化物与芳基硼酸的交叉偶联是一种非常简单、有效和温和的方案，并且反应在很短的反应时间内以优异的产率顺利进行。对照实验表明 Pd/C-cata