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6-Acetoxy-4-benzyl-4-methyl-hexanoic acid methyl ester | 102503-77-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Acetoxy-4-benzyl-4-methyl-hexanoic acid methyl ester
英文别名
Methyl 6-acetyloxy-4-benzyl-4-methylhexanoate
6-Acetoxy-4-benzyl-4-methyl-hexanoic acid methyl ester化学式
CAS
102503-77-5
化学式
C17H24O4
mdl
——
分子量
292.375
InChiKey
WCPCOXIYLIRBDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid 3-methyl-3-nitro-4-phenyl-butyl ester丙烯酸甲酯(MA)偶氮二异丁腈 三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 以40%的产率得到6-Acetoxy-4-benzyl-4-methyl-hexanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    脂肪族硝基化合物的脱氮加氢和脂肪族硝基化合物作为自由基前体的新用途
    摘要:
    在氢化三丁基锡氢化物处理中,脂肪族硝基被氢取代,氢化三丁基锡通过自由基链过程进行。由于硝基被选择性地反硝化并且其他可还原基团不受氢化三丁基锡的影响,因此该反应可用作从多官能化合物中去除硝基的方法。通过脱硝产生的自由基中间体也可用于碳-碳键形成反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97180-7
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文献信息

  • ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;KAMIMURA, AKIO;HAMAMOTO, ISAMI;TAMURA, RUI;+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4013-4023
    作者:ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、KAMIMURA, AKIO、HAMAMOTO, ISAMI、TAMURA, RUI、+
    DOI:——
    日期:——
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