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ethyl 2-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy-2-methyl-4-phenylbut-3-ynoate | 1015792-48-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy-2-methyl-4-phenylbut-3-ynoate
英文别名
——
ethyl 2-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy-2-methyl-4-phenylbut-3-ynoate化学式
CAS
1015792-48-9
化学式
C19H28O3Si
mdl
——
分子量
332.515
InChiKey
ALLLBQUOKLLQJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-hydroxy-2-methyl-4-phenyl-but-3-ynoate叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以52%的产率得到ethyl 2-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy-2-methyl-4-phenylbut-3-ynoate
    参考文献:
    名称:
    亲电环化反应合成2(3 H)-呋喃酮
    摘要:
    由3-链烷酸酯和相应的酸通过亲电环化容易地制备各种高度取代的2(3H)-呋喃酮。在该过程中成功的亲电试剂包括I 2,ICl和PhSeCl。这种高效的方法在温和的条件下进行,可以耐受各种官能团,并且通常以高至极好的收率提供取代的2(3 H)-呋喃酮。
    DOI:
    10.1021/jo702666j
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