[(Pd(o-C6H4C=NCH=CHNMe)Br)2(μ-(C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2)] | 202066-26-0

• 英文名称: [(Pd(o-C6H4C=NCH=CHNMe)Br)2(μ-(C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2)]
• CAS: 202066-26-0
• 化学式: C₄₆H₄₂Br₂N₄P₂Pd₂
• 分子量: 1085.46
• InChiKey: NGVWQWAUXCTGSZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Pd(o-C6H4C=NCH=CHNMe)Br)2(μ-(C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2)] 、 sodium perchlorate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 not given 为溶剂， 生成 [Pd(o-C6H4C=NCH=CHNMe)((C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2-P,P)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  钯（II）与1-甲基-2-苯基咪唑和叔二膦的环金属化配合物 [Pd [ o -C 6 H 4 C = NC（H）= C（H）NMe]（Ph 2 PCH（Me）PPh 2 -P，P）] [PF 6 ]的晶体和分子结构

  摘要：

  用1-甲基-2-苯基咪唑处理Pd（AcO）2，然后用氯化钠或溴化钠处理，得到相应的卤化物桥接的环金属化配合物[Pd o -C 6 H 4 C = NC（H）= C（ H）NMe（μ- X）] 2（2，X ＝ Cl；3，X ＝ Br）。配合物2和3与叔二膦以1：1的摩尔比反应，得到具有双膦和卤素配体桥联的双核环金属化化合物[Pd o -C 6 H 4 C = NC（H）= C（H）NMe（μ- LL ）（μ- X）] X（4–9）或仅带有桥接的二膦配体[Pd o -C 6 H 4 C = NC（H）= C（H）NMe（μ- LL）（X）2 ]（10-17），[X = Cl，Br; LL = Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm），Ph 2 PC（= CH 2）PPh 2（vdpp），Ph 2 PCH（CH 3）PPh 2（1,1-dppe），反-Ph 2 P（CH = CH）PPh 2（反式-dppe），Ph

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00387-2
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(o-C6H4C=NCH=CHNMe)(μ-Br)]2 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 丙酮 为溶剂， 以53%的产率得到[(Pd(o-C6H4C=NCH=CHNMe)Br)2(μ-(C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2)]
  参考文献：
  名称：

  钯（II）与1-甲基-2-苯基咪唑和叔二膦的环金属化配合物 [Pd [ o -C 6 H 4 C = NC（H）= C（H）NMe]（Ph 2 PCH（Me）PPh 2 -P，P）] [PF 6 ]的晶体和分子结构

  摘要：

  用1-甲基-2-苯基咪唑处理Pd（AcO）2，然后用氯化钠或溴化钠处理，得到相应的卤化物桥接的环金属化配合物[Pd o -C 6 H 4 C = NC（H）= C（ H）NMe（μ- X）] 2（2，X ＝ Cl；3，X ＝ Br）。配合物2和3与叔二膦以1：1的摩尔比反应，得到具有双膦和卤素配体桥联的双核环金属化化合物[Pd o -C 6 H 4 C = NC（H）= C（H）NMe（μ- LL ）（μ- X）] X（4–9）或仅带有桥接的二膦配体[Pd o -C 6 H 4 C = NC（H）= C（H）NMe（μ- LL）（X）2 ]（10-17），[X = Cl，Br; LL = Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm），Ph 2 PC（= CH 2）PPh 2（vdpp），Ph 2 PCH（CH 3）PPh 2（1,1-dppe），反-Ph 2 P（CH = CH）PPh 2（反式-dppe），Ph

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00387-2