硅杂环丁烷 | 287-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 硅杂环丁烷
• 英文名称: siletane
• 英文别名: silacyclobutane
• CAS: 287-29-6
• 化学式: C₃H₈Si
• 分子量: 72.182
• InChiKey: QZYLHXTXFGOILC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -6.12°C (rough estimate)
• 密度：
  0.7791 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硅杂环丁烷 在 四氯化锡 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 以23%的产率得到1-氯硅杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  1-单氟硅杂环丁烷和1-单氯硅杂环丁烷的结构和构象分析。气相电子衍射和从头算研究

  摘要：

  摘要 大量 1,1-二取代的硅杂环丁烷的结构已被彻底研究，但尚未对单取代的代表进行研究。在目前的工作中，1-单氟硅杂环丁烷 (MFSCB) 和 1-单氯硅杂环丁烷 (MCSCB) 的几何结构和构象平衡已通过气相电子衍射和 ab initio 计算进行了研究。构象分析表明两种分子都具有赤道和轴向构象。相互一致，电子衍射数据和从头算结果表明 MFSCB 和 MCSCB 的赤道构象异构体比更高能量的轴向形式更稳定。实验证明 MFSCB 和 MCSCB 的赤道构象异构体的能量比轴向构象异构体低 4.30 (0.21) kJ/mol（对应于 eq:ax=85:15 (5)）和 3.92 (0.23) kJ/mol， (eq:ax=83:17 (6))，分别。为了进行比较，MP/6-31G(d,p) 水平的从头算计算分别预测了 6.04 和 3.43 kJ/mol 的能量差异，有利于 MFSCB 和 MCSCB

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(00)00725-0
• 作为产物：
  描述：

  1，1-二氯硅基环丁烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 以60%的产率得到硅杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  Silaethene：I. Darstellung和charakterisierung von monosilacyclobutanen

  摘要：

  类型RR的Monosilacyclobutanes' 2 CH 2 CH 2由3- halopropylhalosilanes环闭合反应，并通过用含有有机金属试剂（RMGX，LIR，NACP）硅杂环丁烷环的SiCl的取代制备。在最佳实验条件下，两种方法均可获得50％至95％的产率。通过分析（C，H，N）和NMR，IR和质谱研究完成化合物的表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83695-5

文献信息

• Silane surface chemistry of palladium: synthesis of silaethylene, silacyclobutadiene and silabenzene
  作者：Thomas M. Gentle、E. L. Muetterties

  DOI：10.1021/ja00340a032

  日期：1983.1

  Chemisorption of cycloalkenes on metal surfaces is followed by dehydrogenation processes that often give chemisorbed C/sub n/H/sub n/ species e.g., cyclohexene ..-->.. benzene and cyclooctadiene ..-->.. cyclooctatetraene. Because these transformations are facile, this report explores the reactions of organosilanes with single-crystal metal surfaces as routes to compounds in which there are Si-C bonds

  环烯烃在金属表面上的化学吸附之后是脱氢过程，通常会产生化学吸附的 C/sub n/H/sub n/ 物种，例如环己烯..-->.. 苯和环辛二烯..-->.. 环辛四烯。由于这些转变很容易，本报告探讨了有机硅烷与单晶金属表面的反应，作为获得具有多键顺序的 Si-C 键的化合物的途径。对于铂和镍，我们观察到硅烷烃没有脱氢或严重降解。然而，钯提供了硅乙烯、硅苯和似乎是硅杂环丁二烯的脱氢合成。
• Generation, characterization, and properties of iron-silylene and iron-silene cationic complexes in the gas phase
  作者：D. B. Jacobson、R. Bakhtiar

  DOI：10.1021/ja00076a046

  日期：1993.11

  Generation, characterization, and properties of iron-silylene (Fe=SiRR') and iron-silene (Fe(CH 2 =SiRR')) cations (R, R'=H, CH 3 ) are describe in the gas phase by using Fourier transform mass spectrometry (FTMS). Iron-(silylene/silene) cations were formed by reaction of Fe + with appropriate silanes. Structures of these ions were probed by using both collision-activated dissociation (CAD) and ion/molecule

  铁-硅(Fe=SiRR') 和铁-硅(Fe(CH 2 =SiRR')) 阳离子(R, R'=H, CH 3 ) 的生成、表征和性质在气相中描述如下：傅里叶变换质谱 (FTMS)。铁（甲硅烷基/甲硅烷）阳离子是通过 Fe + 与合适的硅烷反应形成的。通过使用碰撞激活解离 (CAD) 和离子/分子反应来探测这些离子的结构。CAD 未能产生结构信息；然而，与同位素标记的乙烯反应为铁硅烯和铁-硅烯物质的形成提供了令人信服的证据
• Structure and Reactivity of Chelating Imido−Amido Complexes of Tantalum. Mechanistic Studies on the Addition of Silanes to Ta−N Multiple Bonds
  作者：Tomislav I. Gountchev、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ja9721982

  日期：1997.12.1

  The synthesis, structural characterization, and reactivity of tantalum complexes with chelating imido−amido ligands are reported. The highly bent imido Cp* = η5-C5Me5), with a TaN−C bond angle of 116.3(4)°, was synthesized from Cp*TaCl4 and the lithiated bis(silylamino)biphenyl (C6H3Me)2(NLiSiMe3)2 (3). Compound 4 undergoes reactions with electrophiles at the nucleophilic imido nitrogen atom. The methyl

  报道了具有螯合亚氨基-酰胺配体的钽配合物的合成、结构表征和反应性。高度弯曲的亚氨基 Cp* = η5-C5Me5)，TaN−C 键角为 116.3(4)°，由 Cp*TaCl4 和锂化的双（甲硅烷基氨基）联苯 (C6H3Me)2(NLiSiMe3)2 (3 ）。化合物 4 在亲核亚氨基氮原子处与亲电试剂发生反应。甲基与二甲苯基异腈反应得到插入产物 6，其结构特征。将MeI加成5得到阳离子二酰胺钽，其离子结构已通过X射线晶体学证实。4 和 5 与未受阻硅烷的反应导致在 TaN 双键上添加了硅烷 Si-H 键。将 PhSiH3 添加到 4 和 5 中分别得到 。确定了9的晶体结构。化合物 8 和 9 不稳定，通过消除 HSiMe3 分解。在 CH2Cl2 和 PhSiH3 的存在下，4 缓慢地转化为另一种氢化 A 机制，用于这种转化...
• Conformational Equilibrium in 1-Fluoro-1-silacyclobutane as Studied by Microwave Spectroscopy and ab Initio Calculations
  作者：S. Melandri、L.B. Favero、W. Caminati、M. Grosser、M. Dakkouri

  DOI：10.1006/jmsp.1995.1283

  日期：1995.11

  Abstract The microwave spectrum of 1-fluoro-1-silacyclobutane has been investigated in the frequency range 26-40 GHz. The spectra of the equatorial and axial conformers and of several vibrational satellites, mainly belonging to the ring-puckering progression, have been assigned. The shifts of the rotational constants with respect to the ground state, together with the relative intensities and the dipole

  摘要 在 26-40 GHz 频率范围内研究了 1-氟-1-硅杂环丁烷的微波光谱。赤道和轴向构象异构体和几个振动卫星的光谱，主要属于环褶皱过程，已经分配。旋转常数相对于基态的位移，连同相对强度和偶极矩，已被用于获得阻碍环皱缩的势能函数的形状。实验结果与 6.31G* 计算非常吻合。
• New Vistas in Dehydrocoupling Polymerization of Hydrosilanes: Platinum Complex-Catalyzed Dehydrocoupling of Cyclic and Acyclic Secondary Silanes
  作者：Bhanu P. S. Chauhan、Toshimi Shimizu、Masato Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1997.785

  日期：1997.8

  Pt(cod)2 catalyzed dehydrocoupling of acyclic and cyclic secondary silanes R1R2SiH2[R1, R2 = alkyl group; R1 + R2 = (CH2)n(n = 3,4,5); R1 + R2 = o-biphenylene] to afford polysilanes while a (CH3)2Pt(cod)-catalyzed reaction of silacyclobutane (n = 3) resulted in selective ring-opening polymerization.

  Pt(cod)2 催化无环和环状仲硅烷 R1R2SiH2[R1, R2 = 烷基；R1 + R2 = (CH2)n(n = 3,4,5)；R1 + R2 = 邻联苯]脱氢偶联生成多硅烷，而 (CH3)2Pt(cod)- 催化的硅环丁烷（n = 3）反应则导致选择性开环聚合。