tert-butyl 3-(2-(benzyloxy)phenyl)-2-oxo-3-vinylindoline-1-carboxylate | 918304-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-(benzyloxy)phenyl)-2-oxo-3-vinylindoline-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-ethenyl-2-oxo-3-(2-phenylmethoxyphenyl)indole-1-carboxylate
• CAS: 918304-61-7
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₄
• 分子量: 441.527
• InChiKey: BFHVXCYNPIASBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-(2E)-2-[2-(benzyloxy)phenyl]-N-(2-iodophenyl)carbamate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) silver orthophosphate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到tert-butyl 3-(2-(benzyloxy)phenyl)-2-oxo-3-vinylindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the quaternary stereocentre and to the heterocyclic core in diazonamide A using the Heck reaction and related coupling reactions

  摘要：

  在对二氮酰胺A（早期结构2；修订后的结构1）中四次碳中心进行的模型研究中，显示在Heck反应条件下，碱基取代的碘芳烃4、13、18和23的环化反应分别生成了相应的苯并二氢呋喃5、苯并噁唑酮14以及氧吲哚19和24，得率为50-80%。进一步操作苯并二氢呋喃5后，得到了中间体30、33和39，它们构成了二氮酰胺A中噁唑–吲哚杂环核心的一部分。从前体46a（由44和45制备而成）进行相应的13-exo-trig Heck环化反应以生成47的尝试未能成功。在试图从酯57和相关醚59进行Heck环化时也得到了类似的结果。用Pd(OAc)2、PPh3和Ag2CO3处理含克罗门的碘芳烃62，生成了结晶固体螺环64。X射线晶体结构分析确定64中的四次碳中心的构型与二氮酰胺A（1）中的构型相同。

  DOI：

  10.1039/b609604b