12-bromo-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca-1(9),2(7),10,12-tetraene-4,6-dione | 1268241-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 12-bromo-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca-1(9),2(7),10,12-tetraene-4,6-dione
• 英文别名: 12-Bromo-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),10,12-tetraene-4,6-dione
• CAS: 1268241-76-4
• 化学式: C₉H₄BrN₃O₃
• 分子量: 282.053
• InChiKey: OLIYTQACYITVJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-bromo-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca-1(9),2(7),10,12-tetraene-4,6-dione 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 12-bromo-4-chloro-6-(morpholin-4-yl)-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS COMPRISING PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS AND A SECOND ANTIPROLIFERATIVE AGENT
  [FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES INHIBITEURS DE LA PHOSPOINOSITIDE 3-KINASE ET UN SECOND AGENT ANTIPROLIFÉRATIF

  摘要：

  这项发明涉及一种药物组合物，包括化合物(I)或其药学上可接受的盐，以及从信号转导途径抑制剂、肿瘤免疫治疗药物、抑制BCL2蛋白家族的药物、抑制Mcl-1的药物、蛋白酶体抑制剂、聚(ADP核糖)聚合酶(PARP)抑制剂、芳香化酶抑制剂、传统细胞毒药物或从阿比特龙、ARN-509和MYC抑制剂中选择的杂项药物中选择的至少一种第二药剂。

  公开号：

  WO2017029517A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯烟腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 12-bromo-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca-1(9),2(7),10,12-tetraene-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHO-INOSITIDE 3-KINASE

  摘要：

  一种具有以下结构式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐，其中：W为O、N-H、N-(C1-C10烷基)或S；每个X独立地为CH或N；R1为含有至少1个来自N或O的杂原子的5至7成员饱和或不饱和、可选择地取代的杂环；R2为LY；每个L为直接键、C1-C10烷基、C2-C10烯基或C2-C10炔基；Y为含有最多4个来自N或O的杂原子的可选择地取代的融合、桥接或螺环非芳香性5-12成员杂环；每个R3独立地为H、C1-C10烷基、卤素、氟代C1-C10烷基、O-C1-C10烷基、NH-C1-C10烷基、S-C1-C10烷基、O-氟代C1-C10烷基、NH-酰基、NH-C(O)-NH-C1-C10烷基、C(O)-NH-C1-C10烷基、芳基或杂芳基，可用作类IA磷脂酰肌醇3-激酶酶、PI3K-p110δ的抑制剂，因此在癌症、免疫和炎症性疾病的治疗中具有潜在用途。

  公开号：

  WO2015121657A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029521A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a compound of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and/or stereoisomers thereof. The compounds of the invention are useful in therapy.

  这项发明涉及到式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐和/或立体异构体。该发明的化合物在治疗中是有用的。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029519A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a compound of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each R3 is independently selected from H, halo, fluorinated C1-C10 alkyl, -O-C1-C10 alkyl, -NH-C1-C10 alkyl, -S-C1-C10 alkyl, -O-fluorinated C1-C10 alkyl, -NH-acyl, -NH-C(O)-NH-alkyl, -C-(O)- NH-alkyl, with the proviso that at least one of R3 is not H.

  这项发明涉及式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐，其中每个R3独立地选自H、卤素、氟化的C1-C10烷基、-O-C1-C10烷基、-NH-C1-C10烷基、-S-C1-C10烷基、-O-氟化的C1-C10烷基、-NH-酰基、-NH-C(O)-NH-烷基、-C-(O)-NH-烷基，但至少一个R3不是H。
• [EN] PI3K INHIBITOR FOR USE IN THE THERAPY OF B CELL LYMPHOMA<br/>[FR] INHIBITEUR DE PI3K DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS LA THÉRAPIE DU LYMPHOME B
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021001650A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention relates to a compound of formula (I), or its pharmaceutically acceptable salt. The compound, or its pharmaceutically acceptable salt, is useful as a PI3K inhibitor and therefore in therapy. In particular, the compound, or its pharmaceutically acceptable salt, has utility in the treatment of B cell lymphoma.

  本发明涉及一种具有化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐。该化合物或其药学上可接受的盐可用作PI3K抑制剂，因此在治疗中具有用途。特别是，该化合物或其药学上可接受的盐在B细胞淋巴瘤的治疗中具有用途。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029518A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one pharmaceutical excipient selected from the group consisting of fillers, binders, disintegrants, glidants and lubricants, wherein the compound according to formula I is represented by:

  这项发明涉及一种药物组合物，包括式I的化合物或其药用可接受盐，以及从填料、粘合剂、分散剂、润滑剂和润滑剂组成的群体中选择的至少一种药用辅料，其中根据式I表示的化合物为：
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING A PI3K INHIBITOR AND AN HDAC INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UN INHIBITEUR DE PI3K ET UN INHIBITEUR DE HDAC
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029514A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising at least one PI3K inhibitor of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one HDAC inhibitor such as a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof; or at least one PI3K inhibitor such as a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one HDAC inhibitor of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种药物组合物，包括至少一种式I的PI3K抑制剂或其药用可接受盐，以及至少一种HDAC抑制剂，例如式II的化合物或其药用可接受盐；或者至少一种PI3K抑制剂，例如式I的化合物或其药用可接受盐，以及至少一种式II的HDAC抑制剂或其药用可接受盐。