(E)-3-(2-chloro-4-morpholin-4-ylpyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-8-yl)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)propenone | 1268241-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: (E)-3-(2-chloro-4-morpholin-4-ylpyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-8-yl)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)propenone
• 英文别名: (E)-3-(4-chloro-6-morpholin-4-yl-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-12-yl)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1268241-79-7
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₆O₃
• 分子量: 442.905
• InChiKey: XYOBWCSYBZPEAP-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-chloro-4-morpholin-4-ylpyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-8-yl)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)propenone 、 吲哚-4-硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以29%的产率得到(E)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-[4-morpholin-4-yl-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-8-yl]propenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，其中：W为O、N-H、N-(C1-C10烷基)或S；每个X独立地为CH或N；R1为含有至少1个来自N或O的杂原子的5至7元饱和或不饱和、可选择地取代的杂环；R2为(LQ)mY；每个R3独立地为H、C1-C10烷基、芳基或杂芳基，被惊人地发现是PI3K-p110δ的抑制剂，因此在治疗中具有用途。

  公开号：

  WO2011021038A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-5-bromofuro[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 五氯化磷 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.42h， 生成 (E)-3-(2-chloro-4-morpholin-4-ylpyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-8-yl)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)propenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，其中：W为O、N-H、N-(C1-C10烷基)或S；每个X独立地为CH或N；R1为含有至少1个来自N或O的杂原子的5至7元饱和或不饱和、可选择地取代的杂环；R2为(LQ)mY；每个R3独立地为H、C1-C10烷基、芳基或杂芳基，被惊人地发现是PI3K-p110δ的抑制剂，因此在治疗中具有用途。

  公开号：

  WO2011021038A1

文献信息

• Tricyclic Heterocyclic Compounds as Phosphoinositide 3-Kinase Inhibitors
  申请人：Shuttleworth Stephen Joseph

  公开号：US20120178737A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W is O, N—H, N-(C 1 -C 10 alkyl) or S; each X is independently CH or N; R 1 is a 5 to 7-membered saturated or unsaturated, optionally substituted heterocycle containing at least 1 heteroatom selected from N or O; R 2 is (LQ) m Y; and each R 3 is independently H, C 1 -C 10 alkyl, aryl or heteroaryl, are surprisingly found to be inhibitors of PI3K-p110δ, and therefore have utility in therapy.

  公式（I）或其药物可接受的盐的化合物，其中：W为O、N-H、N-(C1-C10烷基)或S；每个X独立地为CH或N；R1是一个含有至少1个来自N或O的杂原子的5到7元饱和或不饱和、可选择取代的杂环；R2是（LQ）mY；每个R3独立地为H、C1-C10烷基、芳基或杂环芳基，这些化合物出人意料地被发现是PI3K-p110δ的抑制剂，因此在治疗中具有实用价值。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Karus Therapeutics Limited

  公开号：US20160108057A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable sail thereof, wherein: W is O, N—H, N—(C 1 -C 10 alkyl) or S; each X is independently CH or N; R 1 is a 5 to 7-membered saturated or unsaturated, optionally substituted heterocycle containing at least 1 heteroatom selected from N or O; R 2 is (LQ) m Y; and each R 3 is independently H, C 1 -C 10 alkyl, aryl or heteroaryl, are surprisingly found to be inhibitors of PI3K-p110δ, and therefore have utility in therapy.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W为O，N-H，N-(C1-C10烷基)或S；每个X独立地为CH或N；R1是一个含有至少1个来自N或O的杂原子的5到7个成员的饱和或不饱和，可选择取代的杂环；R2是（LQ）mY；每个R3独立地为H，C1-C10烷基，芳基或杂环基，令人惊讶的发现它们是PI3K-p110δ的抑制剂，因此在治疗中具有用途。
• US9200007B2
  申请人：——

  公开号：US9200007B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• US9580442B2
  申请人：——

  公开号：US9580442B2

  公开（公告）日：2017-02-28
• US9938290B2
  申请人：——

  公开号：US9938290B2

  公开（公告）日：2018-04-10