6-Dimethylamino-4-(4-fluorophenyl)-5-hydroxymethyl-2-isopropyl-3-methoxymethyl-pyridine | 135018-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Dimethylamino-4-(4-fluorophenyl)-5-hydroxymethyl-2-isopropyl-3-methoxymethyl-pyridine
• 英文别名: [2-(dimethylamino)-4-(4-fluorophenyl)-5-(methoxymethyl)-6-propan-2-ylpyridin-3-yl]methanol
• CAS: 135018-55-2
• 化学式: C₁₉H₂₅FN₂O₂
• 分子量: 332.418
• InChiKey: GJPOXVVHXHECBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Dimethylamino-4-(4-fluorophenyl)-5-hydroxymethyl-2-isopropyl-3-methoxymethyl-pyridine 以35.6%的产率得到6-Dimethylamino-4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-3-methoxymethyl-pyridine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  HMG-COA reductase-inhibiting substituted amino-pyridines

  摘要：

  该文本描述了公式为 ##STR1## 的HMG-COA还原酶抑制剂化合物，其中X代表公式--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--的一个基团，R代表公式##STR2##的一个基团，R.sup.1代表可选取代的芳基，R.sup.2代表--CH.sub.2 OR.sup.8或--X--R，R.sup.5代表直链或支链烷基，具有多达10个碳原子，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05145857A1
• 作为产物：
  描述：

  、 、 Methyl 6-dimethylamino-4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-3-methoxymethyl-pyridine-5-carboxylate 、 Rochelle's salt 在 氮 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-Dimethylamino-4-(4-fluorophenyl)-5-hydroxymethyl-2-isopropyl-3-methoxymethyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  HMG-COA reductase-inhibiting substituted amino-pyridines

  摘要：

  该公式的HMG-COA还原酶抑制剂化合物为 ##STR1## 其中X代表公式--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或--CH.dbd.CH--, R代表公式 ##STR2## R.sup.1代表可选取代的芳基，R.sup.2代表--CH.sub.2 OR.sup.8或--X--R，R.sup.5代表直链或支链烷基，其碳原子数最多为10，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05145857A1

文献信息

• Substituierte Amino-Pyridine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0416383A2

  公开（公告）日：1991-03-13

  Substituierte Amino-pyridine können durch Reduktion von entsprechenden Ketonen und gegebenenfalls nachfolgender Verseifung, Cyclisierung, Hydrierung und Isomeren trennung hergestellt werden. Die substituierten Amino­pyridine können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.

  取代的氨基吡啶可以通过还原相应的酮类，必要时再进行皂化、环化、氢化和异构体分离来生产。取代的氨基吡啶可用作药物的活性成分。
• US5145857A
  申请人：——

  公开号：US5145857A

  公开（公告）日：1992-09-08