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4-[(E)-(1-acetyl-6-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)hydroxymethyl]-benzenepropanoic acid ethyl ester | 1174179-94-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(E)-(1-acetyl-6-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)hydroxymethyl]-benzenepropanoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 3-[4-[(E)-(1-acetyl-6-fluoro-2-oxoindol-3-ylidene)-hydroxymethyl]phenyl]propanoate
4-[(E)-(1-acetyl-6-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)hydroxymethyl]-benzenepropanoic acid ethyl ester化学式
CAS
1174179-94-2
化学式
C22H20FNO5
mdl
——
分子量
397.403
InChiKey
IZRNBWYKVQHOHR-QZQOTICOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    83.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(E)-(1-acetyl-6-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)hydroxymethyl]-benzenepropanoic acid ethyl estersodium methylate盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到4-[(E)-(6-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)-hydroxymethyl]-benzenepropanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] SALT FORMS OF A 6-FLUORO-1,2-DIHYDRO-2-OXO-3H-INDOL-3-YLIDENE DERIVATIVE, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
    [FR] FORMES DE SEL D'UN DÉRIVÉ DE 6-FLUORO-1,2-DIHYDRO-2-OXO-3H-INDOL-3-YLIDÈNE, PROCÉDÉ DE FABRICATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LE CONTENANT
    摘要:
    本发明涉及化合物4-[(Z)-[[4-[(二甲氨基)甲基]苯基]氨基]-氟-1,2-二氢-2-氧-3H-吲哚-3-基亚甲基]-苯丙酸的盐形式,适用于药物开发,并涉及其制备方法。
    公开号:
    WO2009092581A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-acetyl-6-fluoroindolin-2-one3-(4-chlorocarbonyl-phenyl)propionic acid ethyl ester4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以72.6%的产率得到4-[(E)-(1-acetyl-6-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)hydroxymethyl]-benzenepropanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF A 6-FLUORO-1,2-DIHYDRO-2-OXO-3H-INDOL-3-YLIDENE DERIVATIVE
    [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN DÉRIVÉ DE 6-FLUORO-1,2-DIHYDRO-2-OXO-3H-INDOL-3-YLIDÈNE
    摘要:
    本发明涉及一种制备4-[(Z)-[[4-[(二甲氨基)甲基]苯基]氨基](6-氟-1,2-二氢-2-氧-3H-吲哚-3-基)甲基]-苯丙酸的过程以及用于合成的新中间体。
    公开号:
    WO2009092580A1
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文献信息

  • [EN] SALT FORMS OF A 6-FLUORO-1,2-DIHYDRO-2-OXO-3H-INDOL-3-YLIDENE DERIVATIVE, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] FORMES DE SEL D'UN DÉRIVÉ DE 6-FLUORO-1,2-DIHYDRO-2-OXO-3H-INDOL-3-YLIDÈNE, PROCÉDÉ DE FABRICATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LE CONTENANT
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2009092581A1
    公开(公告)日:2009-07-30
    The present invention relates to salt forms of the compound 4-[(Z)-[[4-[(dimethylaminoJmethyllphenyllaminolCe-fluoro-1,2-dihydro2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-benzenepropanoic acid which are suitable for pharmaceutical development and to a process for their manufacture.
    本发明涉及化合物4-[(Z)-[[4-[(二甲氨基)甲基]苯基]氨基]-氟-1,2-二氢-2-氧-3H-吲哚-3-基亚甲基]-苯丙酸的盐形式,适用于药物开发,并涉及其制备方法。
  • Indoline derivatives substituted in the 6 position, their preparation and their use as medicaments
    申请人:Roth Juergen Gerald
    公开号:US20050043389A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    The present invention relates to indolinone derivatives, substituted in the 6-position, of the formula in which R 1 to R 6 and X are as defined in claim 1, to their tautomers, enantiomers, diastereomers, to their mixtures and to their salts, in particular their physiologically acceptable salts, which have useful pharmacological properties, in particular in inhibiting action on various receptor tyrosine kinases and on the proliferation of endothelial cells and various tumour cells, to medicaments comprising these compounds, to their use and to processes for their preparation.
    本发明涉及6-位取代的吲哚酮衍生物,其化学式为其中R1至R6和X如权利要求1中定义的,以及它们的互变异构体、对映体、顺反异构体、它们的混合物和它们的盐,特别是它们的生理上可接受的盐,具有有用的药理特性,特别是在抑制各种受体酪氨酸激酶的作用和对内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖方面,在包括这些化合物的药物、它们的使用和制备它们的方法方面。
  • Indolinone derivatives substituted in the 6 position, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Heckel Armin
    公开号:US20060194813A1
    公开(公告)日:2006-08-31
    The present invention relates to indolinone derivatives substituted in the 6 position of general formula wherein R 1 to R 6 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting effect on various receptor tyrosine kinases and on the proliferation of endothelial cells and various tumour cells, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.
    本发明涉及一种在通式中6位取代的吲哚酮衍生物,其中R1至R6和X如权利要求1所定义,其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其盐,特别是其生理上可接受的盐,具有有价值的药理特性,特别是对各种受体酪氨酸激酶和内皮细胞以及各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用,包含这些化合物的制药组合物,它们的用途和制备过程。
  • INDOLINE DERIVATIVES SUBSTITUTED IN THE 6 POSITION, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    申请人:Roth Juergen Gerald
    公开号:US20070004757A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    The present invention relates to indolinone derivatives, substituted in the 6-position, of the formula in which R 1 to R 6 and X are as defined in Claim 1 , to their tautomers, enantiomers, diastereomers, to their mixtures and to their salts, in particular their physiologically acceptable salts, which have useful pharmacological properties, in particular in inhibiting action on various receptor tyrosine kinases and on the proliferation of endothelial cells and various tumour cells, to medicaments comprising these compounds, to their use and to processes for their preparation.
    本发明涉及6-位取代的吲哚酮衍生物,其化学式为其中R1至R6和X如权利要求1所定义,以及它们的互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物和盐,特别是其生理上可接受的盐,具有有用的药理学性质,特别是在抑制各种受体酪氨酸激酶和内皮细胞以及各种肿瘤细胞的增殖方面,以及包含这些化合物的药物、它们的用途和制备方法。
  • PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF A 6-FLUORO-1,2-DIHYDRO-2-OXO-3H-INDOL-3-YLIDENE DERIVATIVE
    申请人:Rall Werner
    公开号:US20110046395A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The present invention relates to a process for the manufacture of the compound 4-[(Z)-[[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]amino](6-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-in-dol-3-ylidene)methyl]-benzenepropanoic acid and to a new intermediate for the synthesis.
    本发明涉及一种制备化合物4-[(Z)-[[4-[(二甲氨基)甲基]苯基]氨基](6-氟-1,2-二氢-2-氧-3H-吲哚-3-基)甲基]-苯丙酸的方法,以及用于合成的新中间体。
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