[1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-propan-2-ylideneazetidin-2-yl]methyl 2-chloroacetate | 131533-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-propan-2-ylideneazetidin-2-yl]methyl 2-chloroacetate
• CAS: 131533-53-4
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO₄
• 分子量: 323.776
• InChiKey: PCRPYVPGLNQBBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-propan-2-ylideneazetidin-2-yl]methyl 2-chloroacetate 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 Chloro-acetic acid 1-(4-methoxy-phenyl)-3,4-dioxo-azetidin-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由锌-三甲基氯硅烷促进的α-溴酸酯加到氮杂环丁烷-2,3-二酮中：3-三甲基甲硅烷基氧基氮杂环丁烷-2-酮和α-亚烷基β-内酰胺的一般合成。

  摘要：

  描述了通过Reformatsky反应由单环氮杂环丁烷-2,3-二酮制备α-亚烷基α-内酰胺的简便方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97082-5
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 在 吡啶 、 锂硼氢 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 [1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-propan-2-ylideneazetidin-2-yl]methyl 2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  由锌-三甲基氯硅烷促进的α-溴酸酯加到氮杂环丁烷-2,3-二酮中：3-三甲基甲硅烷基氧基氮杂环丁烷-2-酮和α-亚烷基β-内酰胺的一般合成。

  摘要：

  描述了通过Reformatsky反应由单环氮杂环丁烷-2,3-二酮制备α-亚烷基α-内酰胺的简便方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97082-5

文献信息

• PALOMO, CLAUDIO;AIZPURUA, JESUS M.;LOPEZ, M. CONCEPCION;AURREKOETXEA, NAT+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 6425-6428
  作者：PALOMO, CLAUDIO、AIZPURUA, JESUS M.、LOPEZ, M. CONCEPCION、AURREKOETXEA, NAT+

  DOI：——

  日期：——