N-<(2-chloroethyl)carbamoyl>-N-nitrosoglycyl-L-leucine methyl ester | 127747-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(2-chloroethyl)carbamoyl>-N-nitrosoglycyl-L-leucine methyl ester
• 英文别名: N-[(2-chloroethyl)carbamoyl]-N-nitrosoglycyl-L-leucine methyl ester；methyl (2S)-2-[[2-[2-chloroethylcarbamoyl(nitroso)amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 127747-58-4
• 化学式: C₁₂H₂₁ClN₄O₅
• 分子量: 336.776
• InChiKey: XCVPUVLNRQJTBD-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  117.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(2-chloroethyl)carbamoyl>-N-nitrosoglycyl-L-leucine methyl ester 生成 N-<(2-chloroethyl)nitrosocarbamoyl>-glycyl-L-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  BELYAEV, A. A.;NIKIFOROVA, N. V., 5 BCEC. SIMP. PO MOLEKUL. ZHIDKOST. XROMATOGR.: TEZ. DOKL., YURMALA, 20-2+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl glycyl-L-leucinate hydrochloride 在 甲酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-<(2-chloroethyl)carbamoyl>-N-nitrosoglycyl-L-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-[(2-氯乙基)氨基甲酰基]甘氨酰-L-亮氨酸甲酯亚硝基衍生物中亚硝基位置异构体的合成、稳定性和细胞抑制活性

  摘要：

  临床上用于治疗肿瘤疾病的一组化合物是通式 CICH2CHZNXCONYR (I) [1] 的 2 氯乙基亚硝基脲 (CNU)，其中 (Ia) 表示 X = NO，Y = H；(Ib) 表示 X = H，Y = NO，R 表示不同化学类型的自由基。当通过不对称的1-(2-氯乙基)-3-烷基脲的亚硝化作用分离CNU时，通常形成亚硝基的位置异构体(Ia)和(Ib)的混合物[4-6]；它们的稳定性和生物活性可能有很大不同。文献中没有关于烷基亚硝基脲位置异构体稳定性比较研究的数据；仅研究了结构 (Ia) 的异构体的抗肿瘤活性，因此认为异构体 (Ib) 不具有生物活性 [7]。在这方面，研究单个异构体的性质和确定优先形成一种或另一种异构体的原因很有趣。在给定的通讯中，我们描述了 N-[(2-氯乙基) 亚硝基氨基甲酰基]甘氨酰-L-亮氨酸 (IIIa) 和 N-[(2-氯乙基) 氨基甲酰基]-N-亚硝基

  DOI：

  10.1007/bf00764707

文献信息

• NIKIFOROVA, N. V.;BELYAEV, A. A.;RADINA, L. B.;ANOSHINA, G. M., XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N2, S. 1450-1453
  作者：NIKIFOROVA, N. V.、BELYAEV, A. A.、RADINA, L. B.、ANOSHINA, G. M.

  DOI：——

  日期：——