dimethyl 1-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate | 1265897-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 1-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
• CAS: 1265897-71-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₅
• 分子量: 292.291
• InChiKey: OAXAARLBSNIYKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3,3a,4,5,6,7,7a-hepta(methoxycarbonyl)-3a,7a-dihydroindazole 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 dimethyl 1-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate 、 dimethyl 1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted hepta(methoxycarbonyl)-3a,7a-dihydroindazoles as new sources for the generation of nitrile imines

  摘要：

  N-取代氮杂苯并[3a,7a]二氢吲唑的热分解通过消除六甲基苯己酸盐进行，产生l-芳基-3-甲氧基羧腈亚胺，这些亚胺会被电子吸引体和电子释放体的烯烃截留，例如甲基丙烯酸酯、环戊烯、乙烯基环丙烷或乙基乙烯醚，从而形成相应的吡唑啉和吡唑。在丙酮-2-醇存在下，主要反应通过腈与O—H键的加成反应进行，形成甲基2-异丙氧基-2-[2-(4-甲氧基苯基)肼基]乙酸酯。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0251-8