(5-(1-methylethyl)-3-{2-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-4-isoxazolyl)methanol | 1097776-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5-(1-methylethyl)-3-{2-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-4-isoxazolyl)methanol
• 英文别名: (5-isopropyl-3-(2-trifluoromethoxyphenyl)isoxazol-4-yl)methanol；[5-propan-2-yl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 1097776-54-9
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 301.265
• InChiKey: NDRQXCRSOHVZSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(1-methylethyl)-3-{2-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-4-isoxazolyl)methanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-bromomethyl-5-isopropyl-3-(2-trifluoromethoxyphenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING FXR
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LE FXR

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中变量如本文所述定义，其药物组合物及其用途被披露为用于治疗血脂异常以及与血脂异常相关的疾病。

  公开号：

  WO2009012125A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(1-methylethyl)-3-{2-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-4-isoxazolecarboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 Rochelle's salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到(5-(1-methylethyl)-3-{2-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-4-isoxazolyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE FARNÉSOÏDE X

  摘要：

  本发明涉及法内索德X受体（FXR，NR1H4）。FXR是配体激活的转录因子核受体类的一个成员。更具体地说，本发明涉及作为FXR激动剂的化合物，包含该化合物的药物制剂，以及同一治疗用途。新颖的异恶唑化合物被披露作为药物组合物的一部分，用于治疗由FXR活性降低介导的状况，如肥胖、糖尿病、胆汁淤积性肝病、肝纤维化和代谢综合征。

  公开号：

  WO2009005998A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC FXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE FXR
  申请人：HEPAGENE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018075207A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present technology is directed to compounds of formula (I), compositions, and methods related to modulation of FXR. In particular, the present compounds and compositions may be used to treat FXR-mediated disorders and conditions, including, e.g., liver disease, hyperlipidemia, hypercholesteremia, obesity, metabolic syndrome, cardiovascular disease, gastrointestinal disease, and atherosclerosis, and renal disease.

  目前的技术针对公式（I）的化合物、组合物和与调节FXR相关的方法。具体来说，这些化合物和组合物可用于治疗FXR介导的疾病和症状，例如肝病、高脂血症、高胆固醇血症、肥胖、代谢综合征、心血管疾病、胃肠疾病、动脉粥样硬化和肾脏疾病。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING FXR
  申请人：Genin Michael James

  公开号：US20100152166A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of formula (I): formula (I) wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and diseases related to dyslipidemia.

  公式（I）的化合物：公式（I）其中变量如本文所定义，并且其制药组合物和使用方法被披露为治疗血脂异常和与血脂异常相关的疾病的有用药物。
• Compounds and Methods for Modulating Fx-Receptors
  申请人：Bell Michael Gregory

  公开号：US20080306125A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of formula. wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.

  本发明涉及化合物的公式，其中变量如本文所定义，以及它们的药物组合物和使用方法，可用于治疗血脂异常和相关疾病。
• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Akwabi-Ameyaw Adwoa

  公开号：US20110034507A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to farnesoid X receptors (FXR, NR1H4). FXR is a member of the nuclear receptor class of ligand-activate transcription factors. More particularly, the present invention relates to compounds useful as agonists for FXR, pharmaceutical formulations comprising such compounds, and therapeutic use of the same. Novel isoxazole compounds are disclosed as part of pharmaceutical compositions for the treatment of a condition mediated by decreased FXR activity, such as obesity, diabetes, cholestatic liver disease, liver fibrosis, and metabolic syndrome.

  本发明涉及法尼索德X受体（FXR，NR1H4）。FXR是配体激活转录因子的核受体类成员。更具体地，本发明涉及作为FXR激动剂有用的化合物，包含这些化合物的制药组合物以及其治疗用途。新型异唑咪唑化合物被揭示为用于治疗由FXR活性降低介导的疾病状态的制药组合物，例如肥胖症、糖尿病、胆汁淤积性肝病、肝纤维化和代谢综合征。
• Discovery of the First-in-Class Intestinal Restricted FXR and FABP1 Dual Modulator ZLY28 for the Treatment of Nonalcoholic Fatty Liver Disease
  作者：Qiang Ren、Ya Chen、Zongtao Zhou、Zongyu Cai、Shixuan Jiao、Wanqiu Huang、Bin Wang、Siliang Chen、Wenxin Wang、Zhijun Cao、Zhongcheng Yang、Liming Deng、Lijun Hu、Luyong Zhang、Zheng Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01918

  日期：2023.5.11